Газохром

Cтраница 3

Отечественная промышленность выпускает ряд лабораторных хроматографов: серии Цвет-100, серии ЛХМ-8МД, Газохром 1106, Газохром 310, ЛХМ-724, ХГ-1Г, Луч, Вы-рухром, АК-5, АК-1. К группе промышленных хроматографов относятся хроматографы типов ХПА, XT, ХТД, РХ. [31]

В зависимости от выбранных разделительных колонок, комплектуемых с прибором, и схем их соединения с детектором хроматограф Газохром 3101 позволяет с большой надежностью определять все необходимые компоненты смеси при исследованиях или периодическом контроле процесса горения, а также при решении других задач. [32]

Стальная колонка ( длина 0.6 м, внутренний диаметр 1 5 мм) содержит 5 % неопентилгли-косукцината иа газохроме Р ( 80 - 100 меш); скорость потока Аг 18 мл / мин. Начало разделения при 65 С; линейное программирование температуры с градиентом 1.5 град / мнн, через 20 мин - 2 0 град / мин, через 42 4 мни - 4 град / мнн вплоть до 200 С, после чего режим делают изотермическим. [33]

Размеры зерен твердых сорбентов и носителей для газо-жидкостной хроматографии и их соотношение с диаметром колонки. [34]

В газовой хроматографии хелатов металлов в качестве твердого носителя чаще всего используют силанизированные белые диатомитовые носители - хромосорб W, газохром Q, хроматон N и др., а также стеклянные шарики и тефлон. Зерна носителей, как и в жидкостной колоночной хроматографии, сортируют просеиванием, чтобы получить фракцию примерно одного зернения. Чем меньше фракции, тем равномернее набивка колонки и поток между зернами носителя ( уменьшение вихревой диффузии); при этом размывание зон минимально. [35]

Наиболее широко в качестве твердого носителя в газовой хроматографии применяется прокаленный диатомит ( примером его различных модификаций могут служить хромосорб W, хромосорб Р, газохром Z, целит, огнеупорный кирпич С-22 и силоцел) и стеклянные шарики. [36]

В работе [389] для разделения образцов использован газожидкостный хроматограф Вариан, модель 3700 с двумя стеклянными колонками длиной 180 см и с внутренним диаметром 2 мм, заполненными газохромом Q с 3 % фазы OV-101. Одна колонка связана с пламенно-ионизационным детектором, вторая - с атомизатором Перкин-Элмер, модель HGA-74 стеклянной трубкой длиной 1 м и с внутренним диаметром 0 5 мм. На конце ее имеется кварцевый тройник, два конца которого связаны с впускными отверстиями, расположенными на двух сторонах графитовой трубки. [37]

Анализ жирных кислот можно осуществлять методом газовой хроматографии в две стадии: первая - подготовка пробы, в процессе которой жирные кислоты образуют летучие производные, например метиловые эфиры, вторая - газохрома тографическое разделение полученных производных. С целью повышения точности и сокращения времени анализа предложено проводить этерификацию кислот в реакторе, включенном в газовую систему хроматографа непосредственно перед разделительной колонкой. Реактор представляет собой кварцевую трубку, заполненную стекловолокном. Стандартное отклонение при определении октановой кислоты составляет О. [38]

Зависимость между интервалом импульса, током в детекторе ( 1 и концентрацией электронов ( 2.| Влияние длительности импульса на чувствительность при хроматографировании смеси пестицидов. [39]

Условия: температура колонки 180 С, детектора 300 С; расход газа аргон метан 60 мл / мин; концентрация пестицидов 1 10 - г; колонка 1 8 м X X 2 5 лиц; сорбент - 3 % JRX на газохроме Q, 110 - 120 мет. [40]

Условия: температура колонки 180 С, детектора 300 С; расход газа аргон метан 60 мл / мин; концентрация пестицидов 1 1Q - 11 г; колонка 1 8 м X X 2 5 мм; сорбент - 3 % JRX на газохроме Q, НО - 120 меш. [42]

В первой работе сообщалось о неудовлетворительном разделении таких производных, особенно пар арабит - ксилит и сорбит - маннит, на апиезоне L при температуре 138 С, тогда как сообщение Уайта содержало результаты успешного анализа производных всех полиолов, за исключением метилированных арабита и ксилита, на трифторпропилметилсиликоне QF-1 ( 3 % на газохроме Q) при 110 С. Однако в случае моносахаридов использование такого рода производных, по-видимому, нецелесообразно, учитывая невысокую степень разрешения при ГЖХ и довольно большие затраты времени на получение полностью метилированных полиолов. [43]

Газовая хроматография была впервые предложена Мартином и Джеймсом [1] в 1952 г. В 50 - е годы метод развивался медленно, но в 60 - е годы с появлением первых конкурентноспособных серийных приборов газовяя хроматография получила такое широкое признание, что сегодня этот метод является наиболее широко используемым аналитическим инструментом химика. В обычном газохром атографиче-ском анализе небольшая аликвотная часть пробы непрерывно абсорбируется и десорбируется со стационарной фазы, находящейся в колонке. В идеальном случае каждый компонент выделяется на колонке и поступает в детектирующую систему. Автоматизация газовой хроматографии обсуждается в трех аспектах: 1) автомат1 тг - - ская препаративная газовая хроматография, 2) автоматическая - лалитическая газовая хроматография и 3) многоколоночные системы и техника переключения коло нок. Другие аспекты, такие, как автоматическое переключение чувствительности и программирование температуры, затрагиваются только мимоходом. Переключение чувствительности обычно осуществляется непосредственно от самописца путем использования механических контактов или оптических датчиков. Предложенные недавно схемы с компаратором напряжения можно рассматривать как альтернативный подход. Программирование температуры обычно осуществляется заданием временного цикла. Вопросы автоматической обработки данных будут рассмотрены отдельно в последующих разделах книги ( гл. [44]

Согласно Холлису [1], разделительные процессы на лори-стых полимерах отличны от процессов разделения в газо-жидкост-ной или газоадсорбционной хроматографии. Если традиционное газохром атографическое разделение основано на использовании процессов, - происходящих на поверхности твердого тела и в тонких поверхностных слоях пленок жидкости, то хроматография на пористых полимерных сорбентах осуществляется во всем объеме частицы полимера. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5