Перманентные газы

Cтраница 1

Хроматограмма, полученная с помощью аргонового детектора без радиоактивного изотопа. [1]

Перманентные газы - азот, кислород, водород, окись углерода, а также углекислый газ, имеют потенциалы ионизации, превышающие энергию возбуждения метастабильного уровня аргона ( 11, 7 эв) и поэтому обычно аргоновым детектором не регистрируются. [2]

Пары бензина и перманентные газы из верхней части ректификационной колонны с температурой 200 С проходят конденсатор ра-диантного типа, из которого, для окончательного охлаждения до 25 С, направляются в трубчатке в холодильник, после чего смесь газов и бензина поступает в газогенератор. Бензин из сепаратора направляется в резервуар и частично откачивается на орошение ректификационной колонны. [3]

Неорганические вещества, благородные и перманентные газы чувствуются очень слабо или совсем не дают сигналов. Благодаря той особенности ионизационно-пламенный метод особенно пригоден для определения интегрального содержания органических газов и паров в воздухе. [4]

Традиционная газовая хроматография, в которой элюентами служат перманентные газы при давлениях, близких к атмосферному. Роль подвижной фазы сводится только к транспортированию молекул сорбатов, так как параметр б элюента в этом случае близок к нулю. Возможности варианта целиком определяются летучестью сорбатов в газовой фазе при условиях процесса. [5]

Хроматограммы смеси веществ, полученные при использовании в качестве элюентов паров этанола ( а, этилацетата ( б и н-гексана ( в. [6]

Возможно также применение многокомпонентных паровых элюентов, причем в качестве компонентов в подобных смесях могут использоваться не только органические пары, но и перманентные газы, водяной пар, аммиак и др. Подобный подход позволяет регулировать селективность хроматографической системы ( сорбент-паровой элюент) путем подбора состава элюента. [7]

В тех случаях, когда применяемая детектирующая система обеспечивает регистрацию не удерживаемых колонкой компонентов, определение точного момента их элюирования не представляет затруднений. Так, при повышенных температурах перманентные газы и двуокись углерода могут быть удобными для этой цели веществами, если использовать детектор по теплопроводности или по сечению ионизации. Сернистый ангидрид или сероводород применимы при наличии пламенно-фотометрического детектора. [8]

Гелий, несмотря на сравнительно высокую стоимость, широко используется в хроматографии как газ-носитель. Гелий также используется в ионизационных детекторах для определения микропримесей перманентных газов. Так как гелий по сравнению с аргоном имеет значительно более высокий уровень энергии метастабильных атомов, все перманентные газы могут быть ионизированы. Однако для этих целей требуется высокочистый гелий. Поэтому газовые линии прибора должны быть полностью свободными от течей, так как любые примеси, кроме неона, увеличивают фоновый ток гелиевого детектора. Даже ультрачистый гелий, содержащий менее 10 ррт примесей, нуждается в дополнительной очистке. [9]

Возможности получения особо чистых халькогеноводородов во многом определяются разработанностью методов определения в них микропримесей. В литературе отсутствуют данные о методах анализа сероводорода, селеноводорода и теллуроводорода на содержание микропримесей. Как и для других летучих соедине-нений, для халькогеноводородов наиболее пригодными являются масс-спектрометрический и газохроматографический методы анализа. Возможности масс-спектрометрии для качественного определения микропримесей в халькогеноводородах весьма значительны. В сероводороде беспрепятственно определяются примеси всех летучих неорганических гидридов, кроме фосфина, углеводороды, перманентные газы, кроме кислорода. [10]

С этой целью через капилляр пропускали золь кремнезема ( Налькоас 1022), содержащий 22 % коллоидальной двуокиси кремния, диспергированной в смеси воды и изопропанола. Такие колонки оказались очень удобными для разделения легких углеводородов до С7, которое может успешно осуществляться даже при комнатной температуре. Это позволило с высокой эффективностью разделять перманентные газы при комнатной температуре за 2 - 3 мин. [11]

Страницы: 1