Анализируемый газы

Cтраница 2

Для измерения объемов газа после разделения на колонке газ-носитель поглощают раствором, а анализируемые газы собирают в сосуд, в котором их объем может быть измерен. Во избежание ошибок он должен быть совершенно свободен от примеси непоглощающихся в щелочи газов, в ч-астности, воздуха. [16]

Однако длядесорСцииссиликагеля газов, содержащих углеводороды С4, и особенно непредельные С4, необходима настолько высокая температура, что анализируемые газы при этом претерпевают различные превращения, о чем свидетельствует почернение силикагеля. Поэтому для разделения интересующей нас сложной 12-компопентной смеси, содержащей углеводороды С4, этот метод неприемлем, во всяком случае в том виде, в каком он описан в литературе. [17]

Для других газов нижнее значение температуры ограничено их конденсацией на поверхности зеркальца. Понятно, все анализируемые газы не должны содержать легкоконденсируемых газообразных примесей, а также примесей механического характера, загрязняющих поверхность зеркальца. Газы, вызывающие коррозию материала зеркальца, также должны отсутствовать. [18]

Зависимость сигналов ионизационного детектора от концентрации. [19]

Этот небольшой объем и является эффективным объемом детектора. Поток аргона уносит анализируемые газы из камеры и тем самым предотвращает обратную диффузию пара в область сильного поля. [20]

После термической обработки он не слеживается, не сорбирует анализируемые газы и удерживает большой процент неподвижной жидкой фазы. [21]

Газ-носитель по выходе из колонки поглощается каким-либо раствором, а анализируемые газы им не поглощаются и собираются в сосуд, в котором их объем может быть измерен. Обычно в качестве поглощающего раствора применяют 45 - 48 % - ный раствор едкого кали, а в качестве газа-носителя - двуокись углерода. Во избежание больших ошибок двуокись углерода должна быть совершенно свободна от примеси непоглощающихся в щелочи газов, в частности, воздуха. Кроме того, этим методом нельзя анализировать газы, заметно растворяющиеся в щелочах или конденсирующиеся при температуре анализа. Все это накладывает существенные ограничения на применение вышеуказанного метода. [22]

Пропилен, поступающий в производство, и циркуляционный лропилен анализируют хроматографически. Пробы пропилена отбирают в специальные газовые пробоотборники. В некоторых производствах анализируемые газы и жидкости по трубопроводам небольшого диаметра непрерывно поступают в помещение лаборатории. [23]

Система с вращающимся дисковым электродом для анализа вязких жидкостей в электрическом разряде. [24]

Этот вид анализа в дуге постоянного тока довольно прост: струю газа подают в дугу, зажженную между двумя инертными электродами. Для повышения чувствительности и снижения уровня помех от частиц пыли и других посторонних частиц дугу часто помещают в камеру. Одна из таких камер называется установкой Стол-вуда, в нее анализируемые газы поступают по поверхности электродов. Поток газов завихряется вокруг электродов дуги, так что элементы, присутствующие в газах, периодически проникают в дугу и эффективно возбуждаются. Электроды вводят в дугу через специальные отверстия в крышке и в дне камеры. Установку Столвуда можно использовать и для анализа твердых проб, когда желательно создать вокруг дуги контролируемую газовую окружающую среду для устранения полос циана и для уменьшения самопоглощения. [25]

Для определения С, Н, N, О, S практически во всех коммерческих анализаторах в качестве детектора применяют катарометр. Для тех же целей широко применяют так называемые весы Мартина - детектор, измеряющий плотность газа. Он может заменить катарометр при анализе коррозионно-активных веществ, таких, как галогены и галогеноводороды [48], так как в данном случае анализируемые газы не приходят в соприкосновение с датчиками. [26]

Страницы: 1 2