Газы-носитель
Cтраница 2
В ходе проведения физико-химических измерений с помощью хроматографических методов часто применяют газы-носители, не подчиняющиеся в полной мере законам идеальных газов, а следовательно, рассмотренным выше уравнениям для вычисления коэффициентов Джеймса - Мартина. В таких случаях необходимо применять другие, физически более оправданные методы коррекции. [16]
 |
Пик С2Н4, полученный на колонне с активированным углем МСКТ при использовании в качестве газов-носителей азота и двуокиси углерода. [17] |
Для уменьшения нелинейности изотермы рекомендуется использовать при разделении газообразных углев одородов хорошо сорбирующиеся газы-носители, например СОа - В качестве примера на рис. 15 показано разделение СаЬЦ на колонне с активированным углем МСКТ с использованием в качестве газов-носителей N2 и ССч. При использовании СС2 десорбция протекает значительно быстрее и пик менее размыт. [18]
 |
Вибростенд для уплотнения насадки и колонке. [19] |
Эффективность колонок большого диаметра можно повысить приблизительно в 1 5 раза, применяя газы-носители с низкой молекулярной массой, например водород. [20]
Падение давления на выходе из разделительной колонки пропорционально вязкости газа-носителя, поэтому лучше применять газы-носители с небольшой вязкостью. Поток газа-носителя поддерживается постоянным при помощи специального игольчатого клапана. [21]
Падение давления на выходе из разделительной колонки пропорционально вязкости газа-носителя, поэтому лучше применять газы-носители с небольшой вязкостью. Поток газа-носителя поддерживается постоянным при помощи специального игольчатого клапана. Скорость газа измеряют простым пленочным измерительным прибором, определяя время вытекания заданного объема. [22]
Продолжительность цикла анализа от 6 до 48 мин, пределы измерения по концентрации от 0 до 100 %, газы-носители - азот, водород, воздух. [24]
На первый вопрос д-ра Бэра я отвечу, что мы наблюдали отклонение от теоретических значений чувствительности детектора, когда применяли газы-носители с высоким поперечным сечением ионизации ( азот или двуокись углерода), но пока не располагаем количественными данными. Обычно в наших опытах газом-носителем являлся водород. [25]
Неустойчивые, нелетучие или высокомолекулярные вещества нельзя проанализировать методом газовой хроматографии, применяя обычные давления и слабо адсорбирующиеся или практически не адсорбирующиеся газы-носители, поскольку перевод таких веществ в газовую фазу требует нагревания до высоких температур, при которых происходит их разложение. Жидкостная хроматография свободна от этих недостатков, так как разделение происходит при температурах, близких к комнатной. [26]
 |
Кривые Ван-Деемтера для колонки типа ОНС размерами и 0 25 мм X 47 м с неподвижной жидкой фазой SE 30 при использовании разных газов-носителей. Для стандартного соединения k 5. [27] |
Если колонка работает при скоростях потока выше ПОСТ, член Саи важнее члена В / и, и лучшие результаты дают газы-носители малой плотности. На практике значительную экономию времени без больших потерь эффективности разделения дает применение газа-носителя малой плотности при линейных скоростях потока, равных или выше ПОСТ. [28]
Анализ Н2, СН4, углеводородов С2 - С4; колонки с сили-кагелем и с НФ диметилсульфолан и дино-нилфталат на целите; т-ра 30; газы-носители N2 и Н2; детектор катарометр. [29]
 |
Схема газового хроматографа ХЛ-4.| Схема измерительного моста катаро-метра. [30] |
Страницы: 1 2 3 4