Cтраница 1
Освободившиеся ионы Ln3 сорбируются на катионите. Однако на катионите в этом случае не образуется сплошной полосы одного какого-нибудь иона, так как ионы РЗЭ не успевают задержаться в таком количестве, чтобы заполнить значительный отрезок катионита. [1]
Освободившийся ион рекомбинируется на поверхности льда, образуя нейтральную молекулу, которая либо остается под слоем льда, либо удаляется из конденсатора откачивающими насосами. [2]
Освободившийся ион рекомбинируется на поверхности льда, образуя нейтральную молекулу, которая либо остается под слоем льда, либо удаляется из конденсатора откачивающими насосами. Если комплексная молекула содержит ассоциированную группу из молекул пара и удовлетворяется условие ( 91), может произойти непосредственное схватывание ассоциированной группы с поверхностью льда. [3]
Освободившиеся ионы Ln3 1 сорбируются на катионите. Однако на катионите в этом случае не образуется сплошной полосы одного какого-нибудь иона, так как ионы РЗЭ не успевают задержаться в таком количестве, чтобы заполнить значительный отрезок катионита. [4]
Освободившиеся ионы металлов проходят через зону комплексов в зону, свободную от М2 и занятую калиевой формой монофункциональной иминодиуксусной смолы, образуя там опять комплексы в порядке уменьшения их устойчивости; таким образом происходит разделение ионов. [5]
Освободившиеся ионы кадмия титруют раствором ферроцианида калия ( см. раздел Кадмий) по току восстановления кадмия на ртутном капельном электроде; в качестве анода был применен ртутный донный электрод. [6]
![]() |
Схема действия молекул воды на ионы в кристаллическом веществе. [7] |
В растворе вследствие взаимодействия освободившегося иона с молекулами растворителя последние плотно окружают его, создают вокруг него сольватную ( гидратную, если растворителем является вода) оболочку. Эта оболочка в значительной мере препятствует столкновению ионов в растворе с обратным воссоединением их и образованием кристаллического вещества. [8]
Последнее при действии олеума превращается в 1-сульфокислоту антрахинона, а освободившийся ион ртути вновь меркурирует антрахинон. [9]
Последнее при действии олеума превращается в 1-сулъфскислоту антрахинона, а освободившийся ион ртути вновь меркурирует антрахинон. [10]
Метод основан на разложении цинеба соляной кислотой и колориметрическом определении освободившегося иона цинка с сульфарсазеном. [11]
Определение в виде комплексного роданида железа [110, 163, 904] основано на реакции обмена Вг - с Hg ( SCN) 2, связывании освободившихся ионов SCN в Fe ( SCN) 2 и его фотометрировании при 460 нм. Смесь разбавляют до 25 мл и через 10 мин. Бром экстрагируют СС14, органический слой промывают 1 N H2S04, а затем обрабатывают 0 3 % - ным спиртовым раствором Hg ( SCN) 2 и 6 % - ным раствором железо-аммонийных квасцов в 6 N HN03, встряхивают 1 мин. Этим способом определяют Вг - при концентрации 1 - 50 мкг / мл, но некоторое изменение условий анализа позволяет определить до 0 1 мкг Вг - - в 1 мл. [12]
Разработано 5 амперометрическое определение кальция при помощи оксалата с использованием твердофазной реакции: к соли кальция в 0 1 М растворе хлорида калия добавляют твердый оксалат кадмия; так как оксалат кальция значительно менее растворим, чем оксалат кадмия, то из твердой фазы выделяется кадмий, количество которого строго эквивалентно количеству кальция в растворе. Освободившиеся ионы кадмия титруют раствором ферроцианида калия ( см. раздел Кадмий) по току восстановления кадмия на ртутном капельном электроде; в качестве анода был применен ртутный донный электрод. [13]
Для этого после разложения ренацита-4 соляной кислотой определяют освободившийся ион цинка на фоне аммиачного раствора хлорида аммония ( см. стр. [14]
Киннунен и Мериканто [ 65 ( 1) ] применили этот метод для анализа сплавов и нашли, что переход окраски мурексида не особенно резок. Поэтому они рекомендуют либо титровать фотометрически, либо определять освободившиеся ионы № обратным титрованием избытка ЭДТА титрованным раствором марганца. В этом случае следует титровать быстро, так как возникает опасность блокирования индикатора ( эриохрома черного Т) ионами никеля. Чтобы избежать этого, они советуют ( в более поздней работе) охлаждать анализируемый раствор до 5 С, вносить индикатор и быстро титровать раствором марганца. При этом переход окраски значительно более резкий. [15]