Трехвалентный ион - редкоземельный элемент
Cтраница 1
Трехвалентные ионы редкоземельных элементов ( за исключением La3, Се3, Yb3 и Lu3) имеют в водных растворах спектры, состоящие из большого числа сравнительно узких, слабых линий. [1]
Однако в случае трехвалентных ионов редкоземельных элементов это возможно. Волновые функции состояний ионов лантаноидов - свободных или в окружении известной симметрии - были рассчитаны, и Эйкс [14] использовал их при вычислении абсолютных интенсивностей КР на электронных переходах для некоторых ионов лантаноидов. [2]
 |
Примеры ватт-амперных характеристик непрерывных полосковых гетеролазеров. [3] |
Активными элементами в металлоорганических лазерах являются трехвалентные ионы редкоземельных элементов, связанные с органическими группами, или лигандами. Лазерный эффект осуществляется на переходах между энергетическими уровнями TR3 - HOHOB, а поглощение энергии накачки происходит через полосы поглощения лиганда. Хелаты имеют очень большие коэффициенты поглощения ( около 100 см -), поэтому лазерный эффект осуществляется только в тонких слоях вещества. Металлоорганические жидкостные лазеры генерируют в режиме одиночных импульсов. [4]
Лантаноидным сжатием называют открытое норвежским геохимиком Голъд-шмидтом закономерное уменьшение размеров трехвалентного иона редкоземельных элементов - от лантана к лютецию. Казалось бы, все должно быть наоборот: в ядре атома церия на один протон больше, чем в ядре атома лантана; ядро празеодима больше, тем ядро церия, и так далее. Соответственно растет и число электронов, вращающихся вокруг ядра. И если представить атом таким, как его обычно рисуют на схемах - в виде маленького диска, окруженного вытянутыми орбитами невидимых электронов, орбитами разных размеров, то, очевидно, прибыль электронов должна была бьт увеличить размеры атома в целом. Или, если отбросить наружные электроны, число которых может быть неодинаковым, такая же закономерность должна наблюдаться в размерах трехвалентных ионов лантана и его команды. [5]
Лантаноидным сжатием называют открытое норвежским геохимиком Гольд-шмидтом закономерное уменьшение размеров трехвалентного иона редкоземельных элементов - от лантана к лютецию. Казалось бы, все должно быть наоборот: в ядре атома церия на один протон больше, чем в ядре атома лантана; ядро празеодима больше, чем ядро церия, и так далее. Соответственно растет и число электронов, вращающихся вокруг ядра. И если представить атом таким, как его обычно рисуют на схемах, - в виде маленького диска, окруженного вытянутыми орбитами невидимых электронов, орбитами разных размеров, то, очевидно, прибыль электронов должна была бы увеличить размеры атома в целом. Или, если отбросить наружные электроны, число которых может быть не одинаковым, такая же закономерность должна наблюдаться в размерах трехвалентных ионов лантана и его команды. [6]
 |
Влияние степени отмывки KNa-эрионита от свободных. [7] |
Одним из путей повышения термической стабильности цеолита является обмен ионов щелочных металлов на трехвалентные ионы редкоземельных элементов ( La3, Ce3 и др.) - при этом термическая стабильность повышается примерно на 100 С по сравнению с исходной Na-формой. [8]
Дейнон [59] описал отделение индикаторных и миллиграммовых количеств тория ( IV) от трехвалентных ионов редкоземельных элементов, применяя дауэкс-1 и азотнокислые системы. [9]
 |
Расщепление мультиплетов ионол TR3 в поле кристалла ладанной симметрии. [10] |
В лазерных диэлектрических кристаллах, как следует из табл. 1.1 - 1.5, в качестве генерирующей активаторной примеси чаще всего используются трехвалентные ионы редкоземельных элементов. Для них количество штарковских уровней в впутрпкристаллических полях различной симметрии в зависимости от значений квантового числа / определено методами теории групп и хорошо известно. [11]
Цеолиты содержат катионы, способные вступать в реакции обмена с другими катионами. Некоторые катионные формы, особенно содержащие трехвалентные ионы редкоземельных элементов ( церий и др.), обладают большой стабильностью даже при высоких температурах и в присутствии водяного пара, который быстро отравляет аморфный алюмосиликатный катализатор. [12]
 |
Структура цеолита типа А ( а и фожазита ( б. [13] |
Цеолиты содержат катионы, способные вступать в реакции обмена с другими катионами. Некоторые катионные формы, особенно содержащие трехвалентные ионы редкоземельных элементов ( церия и др.), обладают большой стабильностью даже при высоких температурах и в присутствии водяного пара, который быстро отравляет аморфный алюмосиликатный катализатор. [14]
В табл. 4.1 приведены данные о квантовых характеристиках основного состояния трехвалентных ионов редкоземельных элементов и результаты определения эффективного момента иона в единицах магнетона Бора. Данные об основном состоянии получены из соответствующих спектров редкоземельных элементов. [15]
Страницы: 1 2