Галантамин

Cтраница 2

Весомым аргументом в пользу участия последнего в биосинтезе является включение радиоактивного ( 249) без фрагментации его молекулы в ликорин ( 259), гемантамин ( 261) и галантамин ( 257), причем в каждом случае метки распределяются в местах, предсказываемых гипотезой. W-Метильные производные ( 253) и ( 254) участвуют в биосинтезе только галантамина. [16]

На основании критериальных уравнений массообмена ( 5), ( 22), ( 23) был произведен расчет адсорбционных установок для извлечения виннокаменной кислоты из отходов винодельческой промышленности, лимонной кислоты из листьев хлопчатника, галантамина из узбекской растительности, госсипола из хлопкового масла и молочной кислоты из подтво-рожной сыворотки. [17]

При оптимальных условиях экстрагирования в электромагнитном поле напряженностью Я 2500 Э, при скорости потока 0 4 - - 1 2 10 - 3 м / с и отношении высоты слоя к диаметру аппарата 2 - 3 найдено, что время извлечения сокращается до 10 раз, а общий выход экстрагируемых из растительного сырья веществ ( валериановой, лимонной кислот, галантамина и др.) увеличивается на 25 - 30 % по сравнению с экстрагированием в отсутствие поля. [18]

Предварительное изучение нарциссов в качестве потенциального источника сырья для производства галантамина было осуществлено нами путем анализа луковиц и листьев шести сортов выгоночных нарциссов. Галантамин был обнаружен во всех исследуемых образцах. [19]

Так, галантамин ( см. Амариллисовые алкалоиды) и др. обратимые ингибиторы холин-эстераз защищают эти ферменты от взаимод. [20]

Галантамин содержится также в представителях родов унгерния и белоцветник. Высоким содержанием галантамина отличается унгерния Виктора ( Ungernia victoris Vved. [21]

Существующая технологическая схема производства галантамина основана на адсорбции бентонитом. Эта схема производства галантамина имеет ряд недостатков: а) низкая обменная емкость бентонита, б) низкая степень десорбции галантамина и в) большие его потери в производстве. [22]

Как видно, катиониты КУ-1 и КУ-2 более емки по отношению к галантамину, чем катиониты СГ-1 и СБС. Величина сорбции из чистого галантамина примерно в 10 раз больше, чем из экстракта. [23]

Для получения галантамина могут быть использованы луковицы нарциссов. В луковицах наибольшее количество галантамина содержится в период относительного покоя растений. Средняя масса луковиц сорта Форчун 1 категории при посадке равнялась 27 7 г. В почвенно-климатических условиях Подмосковья в течение сезона вегетации происходит удвоение массы высаживаемых луковиц нарциссов. Осенью часть полученных луковиц может быть использована на сырье, а часть вновь высажена в поле. [24]

Значительный интерес для медицинской практики представляют производные кислот фосфора: пирофосфорной, фосфорной и фосфиновой. В отличие от эзерина, прозерина и галантамина некоторые производные кислот фосфора ( фосфакол, армии, пирофос) обладают быстротою, длительностью и необратимостью действия в отношении холинэстераз. [25]

Алкалоиды Amaryllidaceae, биосинтез которых включает предполагаемые. [26]

О-метильная, а не N-метильная группа. Отсюда можно сделать вывод, что ароматическое кольцо галантамина образуется из Cu-CVcoe - динения со свободной аминогруппой или без нее. [27]

Признаки действия оксазила ( увеличение объема движений и мышечной силы, улучшение двигательной активности, ощущение легкости и др.) проявляются обычно через 30 минут - 1г / 2 часа после приема, действие постепенно усиливается и достигает максимума через 1V2 - 2 часа. Лечение оксазилом можно чередовать с назначением других антихолинэстеразных препаратов ( галантамина, прозерина и др.) и сочетать с другими методами лечения. [28]

Больная с косоглазием, а - до операции. 6 - после операции. [30]

Страницы: 1 2 3