1-нитроциклогексен

Cтраница 1

Строение 1-нитроциклогексена было установлено окислением его в адипинозую кислоту. По предположению А. В. Топчиева в изомерном втор-нитроциклогексене нитрогруп-па находится в аллильном положении. [1]

Строение 1-нитроциклогексена было установлено окислением его в адипиновую кислоту. По предположению А. В. Топчиева в изомерном s / nop - нитроциклогексене нитрогруп - - па даходится. [2]

Влияние состава растворителя на соотношение высот второй ( Л2 и суммарной ( / zs. [3]

При восстановлении 1-нитроциклогексена в нейтральных и кислых буферных растворах наблюдается одна волна 1-нит-роциклогексена. [4]

Изучена кинетика превращения 1-нитроциклогексена в аци-форму 2-нитроциклогексанола и показано, что эта реакция имеет первый кинетический порядок и протекает через стадию образования полярографически активного аниона, превращающегося в лимитирующей стадии Е конечный продукт реакции. [5]

Таким образом, реакция превращения 1-нитроциклогексена в аци-форму 2-нитроциклогексанола и его алкоксипроизводные протекает без расхода ионов ОН -, то есть по обычной схеме основного катализа. Образование алкоксипроизводных в столь мягких условиях представляет большой интерес и, по-видимому, может быть использовано для их синтеза. [6]

Ранее авторами было установлено, что 1-нитроциклогексен в водно-щелочных растворах превращается в соль полярогра-фически неактивной аци-формы 2-нитроциклогексанола. Поскольку 1-нитроциклэгексен содержит третичную нитрогруппу, это превращение оказывается возможным, благодаря одновременной гидратации двойной связи. [7]

Зависимость - от кэ. [8]

По-видимому, влияние спиртов на реакцию нитро-аципре-врашения 1-нитроциклогексена имеет сложный характер, так как изменение концентрации спирта в растворе вызывает соответствующие изменения диэлектрической проницаемости, активности иона ОН, строения сольватных оболочек и, вероятно, структуры активного комплекса. [9]

Хроматограмма пробы органического слоя на полиэтиленгликольади . [10]

На хроматограмме кубового остатка, кроме НЦГ, могут наблюдаться примеси анонаианола, 1-нитроциклогексена, 1 1-ди-нитроциклогексана. Нитроциклогексанол задерживается в колонке. Для растворения смолы в анализируемую пробу добавляют ацетон. При анализе кубов необходимо периодически промывать испаритель или, если его нет, менять тампон стеклянной ваты вначале колонки, а также менять и саму колонку, чтобы не происходило накопления смолы, содержащейся в кубовых остатках. [11]

Хроматограмма нитро-выше примесей принимается за 100 %. Это циклогексана-ректификата на возможно потому, что продукт не содержит силиконе, полученная на при-высококипящих примесей. Расчет концен - Ре Гриффин. [12]

Тем самым пик а идентифицирован с 1-нитроциклогексеном, переходящим при бромировании в 1 2-дибромнитроцикло-гексан. [13]

Страницы: 1