Cтраница 1
Галлагер и Манн [50] синтезировали полициклический 1 2-ди-гидро - 1-фенилхинолино - З, 2 - 3, 4-фосфинолин, который при про-тонировании принимает яркую окраску, что свидетельствует о сопряжении приведенного ниже типа. [1]
Галлагер [1966] показал, что граница Вайнера - Эша применима не только к сверточным, но и к блоковым кодам. Он также построил класс сверточных кодов, исправляющих многие ( но не все) пакеты заданной длины при значительно меньшем защитном интервале, чем требуется согласно границе Вайнера - Эша. [2]
Поттс и Галлагер [45] применили нермутит Фолина для разделения окситоцина и прессорных гормонов, содержащихся в экстракте гипофиза; указанные соединения были получены с высоким выходом. Цреесорный гормон, будучи более основным амфодитом, чем окситоцин, адсорбировался на основном обменнике. Предварительное разделение гормонов имеет существенное значение для очистки этих двух продуктов, так как потери являются незначительными и разделение двух гормонов получается почти полным. [3]
Как показал Галлагер ( 1965), границы, даваемые (7.1.51) и (7.1.52), являются экспоненциально плотными. [4]
Шеннон [1959] и Галлагер [1965] исследовали границы надежности ( см. разд. При малых скоростях эта граница - одна из лучших известных, а при нулевой скорости она является точной. Подобно методу расширения кодов, который также очень полезен при неконструктивном исследовании границ, метод сужения кодов за исключением тривиальных случаев не может быть конструктивно использован в алгебраической теории кодов. [5]
Эта идея существенно развита Галлагером [106] на более сложной модели. Каналы ( i, k и ( k, г) считаются различными и все связи предполагаются дуплексными. [6]
Так, например, в работе Галлагера с сотрудниками [140] рассматривается двухступенчатый перенос энергии в растворах. Было показано, что только в присутствии ионов тербия имеет место перенос энергии возбуждающего света от 4 4-диметоксибензофенола ( ДМБ) к европию. Отмечено также, что другие РЗЭ ( Pr, Nd, Sm, Но, Ег, Ти) вызывают тушение люминесценции смеси ДМБ и тербия. Сделано предположение о том, что тушение протекает по обменно-резонансному механизму. [7]
Все эти понятия, восходящие к Шеннону, можно найти в цитированной книге Галлагера. [8]
Хотя в некоторых случаях выпуклая оболочка GI - внутренняя граница, определенная выше, - действительно является областью пропускной способности, однако это бывает далеко не всегда. Галлагер ( R. G. Gallager) с помощью тонких вычислений показал, что для двоичного умножающего канала внутренняя граница находится строго внутри области пропускной способности. [9]
Галлагер ( 1974) доказал, что выпуклая оболочка указанной выше области является областью пропускной способности, оставив открытым вопрос о справедливости предложения Ковера и Бергманса, согласно которому сама эта область выпукла. [10]
Эпштейн [ 1958а ] предложил такую систему для двоичного канала со стиранием; Хорстейн [1963], Берлекэмп [ 1964а ] и Шелквик с Кейласом [1966] построили такие системы для каналов с бесшумной обратной связью. Возенкрафт и Рейффен Ч [1961], Фано) [1963], Галлагер J) [1963], Зив [1962, 1966, 1967], Пинскер 1) [1968] и Фэлконер [1967] предложили такие системы для каналов без обратной связи и без стирания. [11]
Граница Файнстейна была затем уточнена и улучшена Фано [1961], Галлагером [1965], Шенноном, Галлагером и Берлекэмпом [1967] и другими. [12]
Граница Файнстейна была затем уточнена и улучшена Фано [1961], Галлагером [1965], Шенноном, Галлагером и Берлекэмпом [1967] и другими. [13]
Существование стереоизомерии у С5 было установлено Виндаусом [89] ( 1916 г.), а стереохимия ядер стероидов была впервые рассмотрена Ружичкой [90] ( 1933 г.), причем связь 6 асимметрических атомов ядра С5, С10, С8, С8, С14 и С13 была определена как транс-антпи-транс-анти - транс - в холестане и цис-анти-транс-апти - транс - в копростане. Результаты большой серии рентгенокристаллографических определений, проведенных Берналом [91] ( 1940 г.), дали общее подтверждение вышесказанному, но попытка Жакомелло [92] ( 1939 г.) вывести из данных рефракции рентгеновских лучей индивидуальные конфигурации у С12 и С17 в дезоксихолевой кислоте ( III; R Н) потерпела неудачу и привела к весьма запутанному положению, явившемуся следствием первоначальной интерпретации Рейхштейна [93] ( 1944 г.); это положение продолжалось до тех пор, пока Рейхштейн [94] ( 1946 г.), Галлагер [95] ( 1946 г.) и Кендалл [87] ( 1946 г.) независимо один от другого при помощи совершенно разных доказательств не внесли исправление. Существование естественной ( З - ориентации боковой цепи стероидов было доказано Карлилем и Кроуфутом [96] ( 1945 г.) полным рентгенокристаллографическим анализом йодистого холестерила. [14]
Значения вращательных постоянных молекулы NO в состоянии Х2ПГ неоднократно вычислялись на основании результатов исследования электронного ( [2232] и др.), колебательно-вращательного [1748, 3067, 3694, 3972, 2454], вращательного инфракрасного [3167] и микроволнового [1031, 1643, 1645, 1644, 1534, 1535] спектров. В работе Томпсона и Грина [3972], посвященной исследованию основной полосы инфракрасного спектра NO, дана сводка результатов основных предшествующих работ по определению вращательных постоянных. В частности, величина В0 1 6957 см 1, вычисленная по этим постоянным, практически совпадает с величиной В0 1 6958 еж 1, найденной Галлагером и Джонсоном [1644] в результате микроволновых измерений, и величиной В0 1 6956 см 1, определенной Паликом и Рао [3167] из вращательного инфракрасного спектра NO. Аналогичным образом имеет место хорошее согласие между вычисленными и экспериментально определенными эффективными значениями вращательной постоянной для каждого из подсостояний. [15]