Cтраница 1
Галлеин получается таким же образом, как и флуоресцеин, конденсацией фталевого ангидрида с пирогаллолом; следовательно, он является диоксифлуорес-цеином. В свободном состоянии он представляет собой черноватый порошок; натриевая соль дает синие растворы. Он окрашивает шерсть по хромовой протраве в красивый прочный фиолетовый цвет. [1]
Галлеин получается при конденсировании фталевого ангидрида с пирогаллолом или галловой кислотой. В том и другом случае получается диоксифлуоресцеин приведенного здесь строения. [2]
Галлеин окрашивает шерсть в тусклый красный цвет, который после обработки двухромовокнслым калием переходит в чистый фиолетовый. [3]
Галлеин при рН 1 4 ( 0 05 - 0 15 М НС1) с Sn ( IV) образует малорастворимое ВКС - катион, которое экстрагируется амиловым спиртом, НАС, циклогексаноном. ВКС ( ПР3 4 - 10 - 2г) флотируется на границе фаз вода - органический растворитель. [4]
Галлеин, определение индия 185 Галлион, определение галлия 156 Галлий 153 и ел. [5]
Нами галлеин исследован в качестве индикатора при трило-нометрическом определении свинца в чистых растворах его солей и в некоторых свинцовых сплавах. [6]
При растворении галлеина в небольшом количестве щелочи образуется красный раствор, который изменяет цвет в синий от избытка щелочи. [7]
При добавлении галлеина к раствору азотнокислого свинца с рН 4 образования свинцово-галлеинового комплекса не происходит и жидкость приобретает желтый цвет свободного индикатора. Постепенное добавление щелочи вызывает при рН 4 4 изменение окраски из желтой в фиолетовую в результате образования комплекса. Под действием трилона комплекс разрушается и раствор четко изменяет окраску из фиолетовой в розовую. Трилонометричеокое титрование растворов свинца с галлеи-ном показало, что разрушение свинцово-галлеинового комплекса наступает значительно раньше точки эквивалентности. [8]
В кислой среде галлеин образует комплексные соединения с Sb, Sn, Al, Fe, Bi, а в слабокислой ( рН - 4) - с Ni, Co, Zn, Cd, Си и Pb. Галлеиновые комплексы с сурьмой, оловом и алюминием окрашены в ало-розовый цвет, комплексы остальных металлов - в фиолетовый, железа - в бурый цвет. Галлеиновые комплексы металлов, образующиеся при рН - 4, менее прочны, чем их трилонаты. [9]
По охлаждении спиртового раствора галлеин выделяется в виде мелких кристаллов темнофиолетового цвета с зеленоватым блеском. Их отсасывают и сушат при 30 - 40 на фильтровальной бумаге. [10]
Из ксантеновых красителей должны быть отмечены галлеин и церулеин, являющиеся протравными красителями. После обработки солями хрома они образуют очень прочные окраски: галлеин - фиолетовую, церулеин - зеленую. [11]
При нагревании с концентрированной серной кислотой Галлеин дегидратируется и циклизуется, превращаясь в производное антрацена - Церулеин ( CI 783), который красит в зеленый цвет по хромовой протраве. Растворимое бисульфитное соединение Церулеина - Церулеин S ( Прюдом, 1879) - является ценным хромпротравным красителем для печати ( зеленые и оливковые тона) по хлопку. [12]
Для определения олова предложены какотелин, галлеин, ок-син, гематоксилин, диэтилдитиокарбамат, фенилфлуорон и дитиол. Среди названных нет идеальных реагентов, хотя каждый из них имеет свои достоинства. [13]
В интервале рН 1 - 3 окраска галлеина желтая, при 4 - 5 - розово-красная, при 6 - 8 -розовая, выше 9-фиолетовая. [14]
Для трилонометрического определения свинца предложен в качестве металлиндикатора галлеин. Приведена методика совместного определения висмута и свинца, а также ускоренного определения свинца в сплавах с оловом и сурьмой. [15]