Галлер

Cтраница 2

Ранние работы Галлера [33] показали, что диаметр совершенно сухого хлопкового волокна увеличивается на 21 % при погружении его в воду. [16]

В 1894 г. Галлер и Гио [97] сообщили, что реакция диметил - или диэтил анилин а с фталевым ангидридом и хлористым алюминием в сероуглероде приводит к образованию соответствующего диалкиламида бензойной кислоты. [17]

Изменение объема при ел нерезисе. [18]

Оствальд, затем Галлер допускают возможность колебательного движения гибких мицелл и молекул студня. Но это не объясняет получающегося большого температурного коэ-фициента. Для его объяснения надо сделать 1вероятное предположение, что с повышением температуры все большая часть вы-сокоднсперсной фракции переходит в виде раствора в межми-целлярную жидкость. Этот раствор, находясь среди мицеллярной сетки, как бы в полупроницаемой перепонке, благодаря разнице концентраций внутри ( в интермицеллярной среде) и во вне студня, создает осмотическое давление, являющееся давлением набухания и производящее увеличение объема системы. Такое предположение, очень правдоподобное, объясняет большой температурный коэфициент набухания. Имеется ряд опытов, подтверждающих это. Студни желатины, из которых предварительно была вымыта растворимая фракция, набухали значительно меньше. [19]

Более раннее наблюдение Галлера и Бауэра [2] над превращением фенил-2 - метил-2 - пропанола в фенил-2 - бутена-2 говорит о том же характере изомеризации соединений этого типа. [20]

Оригинальные гидростатические весы предложены Галлером и Каль-камуджио [46] для определения небольших масс, объемов и плотности веществ. Это устройство помещают в сосуд с прозрачной жидкостью. Отсчет положения поплавка производится катетометром. [21]

Из янтаря ( Бертло, Галлер) был выделен слабо деятельный борнеол. [22]

Недавно, однако, ученику Галлера Менгену [137] удалось получить такой изоборнеол [ a ] D - 34, пользуясь все тем же старым приемом Монгольфье. [23]

По первоначальному методу Шех-тера - Галлера можно легко определить 20 мкг ДДТ. [24]

В основе его лежит открытая Галлером реакция амида натрия с бензольными или толуольными растворами бензофенона при нагревании их до кипения. [25]

Предположим теперь, что опыты г. Галлера опровергают первый случай; тогда нужно заключить, что имеет место один из двух остальных, но еще не установлено, который из них осуществляется в природе. [26]

В основу колориметрического метода Шехтера - Галлера 17 положено нитрование ДДТ до тетранитропроизводного, которое в бензольном растворе с метилатом натрия дает окрашенное соединение с максимумом поглощения при 596 ммк. [27]

Опубликован ряд модификаций метода Шехтера - Галлера. [28]

Пробуя метилировать а-метилциклопентанон йодистым метилом по Галлеру ( с амидом натрия) те же авторы [7] получили смесь диметилцик-лопентанопов, из которой выделили немного 2 2-диметилциклопентанона - 1, восстановили его по Вилыптеттеру, дегидратировали га-толуолсульфокис-лотой образовавшийся спирт и установили, что, благодаря происшедшей при этом изомеризации, получилась смесь 1 1 - и 1 2-диметилциклопенте-нов. [29]

Точно так же Кун8 истолковал данные Левина и Галлера по оптически активным карбинолам. Для этих веществ вклад гидрок-сильной группы во вращение в видимой области спектра превышает вклад остальных частей молекулы. Положение не меняется, если в молекулу вводится поглощающий заместитель на значительном удалении от асимметрического центра. [30]

Страницы: 1 2 3 4