Cтраница 3
Галлий успешно заменяет ртуть в диффузионных вакуумных насосах. [31]
Галлий применяют для холодной пайки металлических и керамических изделий. Для этого паста из жидкого галлия и порошкообразного металла наносится на место соединения; после затвердевания металлы спаиваются. [32]
Галлий, индий, таллий расположены в III группе периодической системы элементов Менделеева и составляют побочную подгруппу ( с. Устойчивость трехвалентного состояния уменьшается от Ga к Т1 ( а устойчивость одновалентного состояния растет), что связано с ростом поляризующего действия трехвалентных ионов по мере увеличения их радиуса и появлением у Т1 эффекта дополнительной поляризации. [33]
Галлий осаждается количественно в виде гидроокиси при действии слабых оснований: пиридина 17 ], анилина [8], гидроксиламина. На осаждении гидроокиси галлия пиридином основан метод, применимый не только для аналитических целей, но и позволяющий очищать соли галлия и получать препараты высокой чистоты. [34]
Галлий образует с купфероном и морнном в присутствии НС1 желто-оранжевый осадок, который растворяется в хлороформе при встряхивании if дает в ультрафиолетовом свете желто-зеленую флуоресценцию. [35]
Галлий экстрагируют бензолом из 6 М НС1 в форме хлоргаллата родамина Б и определяют спектрофотометричееки ( 0 5 мкг Ga) по красно-фиолетовой окраске органического слоя или флуориметрически 0 5 мкг Ga) по оранжево-желтой флуоресценции. Мешающее действие Sb ( V), Ли ( 111), Fe ( III), Tl ( I) и W устраняется восстановлением этих ионов хлоридом титана. Другие посторонние ионы, за исключением NO3, открытию и определению галлия не мешают. [36]
Галлий количественно осаждается купфероном из разбавленного ( 7: 93) сернокислого раствора и отделяется таким образом от индия и алюминия ( подробно см. стр. [37]
Галлий не осаждается вместе со ртутью при обработке сероводородом, если эта обработка вначале проводится в достаточно кислом растворе и заканчивается постепенным разбавлением водой. [38]
Галлий количественно осаждается в интервале рН от 4 до 6, но при рН, соответствующем переходу окраски ксиленолового синего и более высоком, он полностью переходит в раствор. Двуокись германия растворима в кипящей воде, и в интервале рН от 1 5 до 10 не наблюдается образования осадка. [39]
Галлий отделяют от таллия осаждением аммиаком из кшиьцего раствора после предварительного восстановления таллия сернистым газом в почти нейтральном растворе. [40]
Галлий совместно с алюминием, бериллием и другими элементами можно отделить от индия, железа, титана и тому подобных элементов осаждением едким натром. Это разделение не вполне количественное, так как индий осаждается не полностью, а галлий может частично захватиться осадком. [41]
Галлий всегда взвешивают в виде окиси Ga2O3 после осаждения аммиаком, купфероном, сульфитом аммония и др. из растворов его солей, где он находится в трехвалентном состоянии. [42]
Галлий количественно осаждается купфероном из разбавленных ( 7: 93) сернокислых растворов, содержащих значительный избыток реагента. Фильтровать следует через некоторое время после введения в раствор купферона. [43]
Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином2, в результате которой образуется лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна ( можно открыть 0 02 мг / л галлия), но крайне не специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. [44]
Галлий, индий и особенно таллий в отличие от алюминия относительно устойчивы в низших степенях окисления. Таллий в наиболее прочных соединениях одновалентен. Их окислы термодинамически гораздо менее устойчивы, чем окисел алюминия. От алюминия к галлию электроотрицательность заметно возрастает, затем при переходе к индию еще несколько повышается и вновь понижается к таллию. Окислы трехвалентных галлия, индия и таллия амфотерны и имеют преобладающий основной характер. Окись таллия - сильное основание, она сходна с окислами щелочных металлов. [45]