Чистый галлий
Cтраница 1
Чистый галлий может быть прокатан до фольги толщиной несколько микрометров. [1]
Получение чистого галлия и чистого GaCl3 освоено промышленностью. Кроме того, эти компоненты могут быть дополнительно очищены непосредственно перед проведением процесса. [2]
Для получения чистого галлия зонной плавкой обычно применяют хлорид галлия ( Ш), из которого затем получают металл. [3]
В работе [27] говорится о получении особо чистого галлия из дибромида или дихлорида галлия, предварительно очищенных зонной плавкой. [4]
Уолдорф и др. [236] при измерениях тепло - и элек-тропроводностей очень чистого галлия не обнаружили присутствия члена, зависящего от Т2 ни в р, ни в WT; обе эти величины можно было хорошо описать с помощью постоянных и членов, зависящих от Г3, которые были идентифицированы как вклады от рассеяния на дефектах и на фононах. Из простой теории можно ожидать, что число Лоренца для идеальных сопротивлений Le - 8na lsL0T2 / Q, и для галлия при 3 2 К ( 0 / 100) оно будет примерно равно 2 - Ю-11 Вт-Ом / К2, что сильно расходится с экспериментальным значением, даже если добавить множитель 4 в отношение между низкотемпературной теплопроводностью и электропроводностью. [5]
Си в земной коре 64 - 10 - 4 %), промышленный вьшуск чистого галлия невысок по современным меркам. [6]
В коническую колбу емкостью 250 мл с насадкой ( см. рис. 1) [7], помещают 10 г чистого галлия и приливают избыток 72-процентной хлорной кислоты. Если объем взятой кислоты больше 150 мл, то продукт легко растворяется при кипении смеси, причем исчезают последние небольшие шарики металла. Если взять значительно меньшее количество кислоты, то перхлорат галлия осаждается во время реакции. [7]
Хорошо выраженные анодные пики Cd2 образуются на фоне бромистоводородной кислоты [62, 158]; 2 М НВг применена в качестве фона при определении 0 004 мкг Cd / мл в чистом галлии в присутствии In и РЬ [62], а 0 05 М НВг - для его определения в кремнии. [8]
Отличительной чертой всех соединений в системах АШБ-BVI является то, что их температуры плавления значительно превышают температуры плавления исходных компонентов, особенно в галлиевых системах, где разность температур плавления сульфидов галлия и чистого галлия достигает более 1000 С. В системах с таллием эта разность температур невелика, все сплавы таллий - халькоген низкоплавки. [9]
Отличительной чертой всех соединений в системах АШБ-BVI является то, что их температуры плавления значительно превышают температуры плавления исходных компонентов, особенно в галлиевых системах, где разность температур плавления сульфидов галлия и чистого галлия достигает более 1000 С. В системах с таллием эта разность температур невелика, все сплавы таллий - халькоген низкоплавки. [10]
Электрохимические методы анализа находят применение для разделения щелочноземельных элементов, а с использованием ртутного электрода - для определения меди, свинца, кадмия, цинка, галлия, галлия ( в 0 001 М растворе бензойной кислоты) к других компонентов ( в солянокислом растворе с рК3) в чистом алюминии; меди, свинца и кадмия ( в среде соляной кислоты) в особо чистом галлии; цинка, меди, кадмия и свинца ( в растворе ацетата натрия) в чистом марганце. [11]
 |
Диаграмма состояния системы. [12] |
Селениды галлия характеризуются большей, чем сульфиды, устойчивостью на воздухе и меньшими температурами плавления. Вблизи чистого галлия находится небольшая область несмешиваемости в пределах 2 - 25 ат. Между GaSe и Ga2Se3 имеется эвтектика, температура которой 912 С [51], а по данным работы [51], 780 10 С. Эвтектика Ga2Se3 - Se вырожденная; температура 220 С [52], а по данным работы [52], 205 10 С. [13]
Он может в ряде случаев заменять ртуть. Последнее время чистый галлий имеет большое применение в технике полупроводников, в сплавах с сурьмой, мышьяком, висмутом, дающими с галлием химические соединения, по своим электрическим параметрам не уступающие германию. [14]
Для получения чистого галлия рекомендуется триэтилгаллий после очистки фракционной дистилляцией ( при пониженном давлении в инертной атмосфере) растворять в диоксане или другом растворителе и разлагать в специальном аппарате действием ультрафиолетовых лучей ( например, от ртутной лампы) и пропускать одновременно водород или инертный газ. [15]
Страницы: 1 2 3