Cтраница 2
После охлаждения отсасывают выпавший галлоцианин и в течение 15 мин. Промывают 70 мл БОДРЯ и высушивают на воздухе. [16]
Образуется при настаивании хлористоводородного галлоцианина с анилином в избытке. На место карбоксила становится остаток анилина, а затем при сульфировании в него входит в л-положение ( CH3) 2N / Q / сульфогруппа. [17]
Галлофенин 147, 148 Галлоцианин 147, 148 Галогенирование ненасыщенных соединений 252 ел. [18]
К этому ряду относится галлоцианин ( фр. [19]
Аналогично анилину присоединяются к галлоцианину и фенолы. [20]
В качестве индикатора для комплексометрии галлоцианин был применен Милнером [146] при определении галлия, с которым индикатор образует в кислом растворе лак, интенсивно окрашенный в синий цвет, легко реагирующий с комплексоном с образованием первоначальной красной окраски галлоцианина. Согласно Милнеру, метод пригоден для определения галлия после экстракции его эфиром из кислого раствора. Он также может применяться для микроопределения галлия. [21]
Взяты патенты на красители ряда Галлоцианина с аминоэтаи-и аминопропансульфогруппами в молекуле. Они готовятся обычным путем, например конденсацией - нитрозофенилэтилтаурина с галловой кислотой или ее амидом. По имеющимся данным эти красители пригодны для печати, для которой в основном и применяются галлоцианиновые красители. Диариламинобензохиноны, получающиеся конденсацией хлоранила с аминами, могут циклизоваться при окислении в оксазины. Если применять производные о-аминофенола, то замыкание оксазинового кольца происходит с отщеплением воды. Обычно о-аминофенолы, в молекуле которых не имеется нитрогрупп, не образуют оксазинов. Если 4-нитро - 2-аминофенол - 6-сульфокислоту конденсировать с хлоракилом и подвергнуть циклизации в серной кислоте, то образующийся продукт ( V) окрашивает хлопок в коричнево-оранжевые цвета. [22]
Из протравных красителей применяются: ализарин, галлоцианин, ализариновый синий, кампешевый экстракт и др. Из протрав применяются гл. Недавно-еще было распространено К. [23]
К этим названиям относятся: ализарин, аурамин, галлоцианин, индантрен, индиго, индигозоль, нигрозин, сафранин, тиоиндиго. [24]
По данным Сандриттера, Кифера и Рика [15], галлоцианин взаимодействует с фосфатными группами НК и связывается с ними в стехиометрическом отношении. При этом с ДНК он связывается более прочно, чем с РНК - Даже длительная промывка препарата водой и дифференциация 70 % - ным и 96 % - ным спиртом не снимает галлоцианин с ДНК. [25]
Так, РЬ ( П) в нейтральных или аммиачных растворах образует с галлоцианином CLXXV синий осадок неизвестного состава. [26]
К небольшой группе этого типа относятся 1-нитрозо - 2-нафтол, Ализарин, Антрагаллол, Галлоцианин и его производные, которые растворимы в водных растворах карбоната или бисульфита натрия. [27]
Наибольшее значение имеет группа галловых красителей, ярких и прочных протравных красителей, родоначальником к-рых является галлоцианин. Из отдельных представителей необходимо отметить следующие. Резоруфин, солянокислый 3, З - диоксидифеназоксоний, получаемый из мононитрозорезорцина и резорцина; применение имеет его тетрабромпро-изводное. Капри голубой, солянокислый 2-метил - З, З - тетраметилдиаминоди-феназоксоний, к-рый получается из нитрозо-диметиланилина и диметил-ж-аминокрезо-ла. Нильский голубой, сернокислая соль З - дизтиламино-5 - аминофеннафтазоксо-ния, получается из нитрозодиэтил-л-амино-фенола и а-нафтиламина. [28]
Галлоцианин и его производные конденсируются с резорцином так же, как с анилином, с вытеснением из молекулы Галлоцианина карбоксильной группы или вступлением остатка резорцина в соседнее с ней положение, в зависимости от условий. Феноцианины ( III и IV; CI902), которые красят по хромовой протраве в синие цвета, напоминающие индиго, получаются при кислотной конденсации, а Ультрацианин В ( CI 901) - при щелочной конденсации. [29]
Черкашина [ 231 изучала возможность титрования галлия в растворах с различными значениями рН в присутствии ализарина, ализарина красного S, хинализарина, нитробензолазопирокатехина, галлоцианина. Наиболее подходящим индикатором оказался ализарин красный S. [30]