Cтраница 1
Галлоцианины можно разделить на две группы: первичные галлоцианины, получаемые непосредственно при взаимодействии галловой кислоты или галламида с нитрозосоединениями, и вторичные галлоцианины, получаемые путем той или иной переработки первичных галлоцианинов. [1]
Галлоцианины дают на волокнах хромовые лаки, которые по своей прочности удовлетворяют современным требованиям. [2]
Если галлоцианины восстановить частично, половинным ( против теоретического) количеством восстановителя, или же смешать в молекулярных соотношениях с лейкосоединением, получают краситель, который по строению следует отнести к хингидронам. Он отличается повышенной растворимостью по сравнению с галлоцианином. [3]
Подобно галлоцианинам, они являются протравными красителями и применяются в ситцепечатании. [4]
Наиболее важными красителями оксазинового класса являются Галлоцианины. Галлоцианин ( Кехлин, 1881; CI 883) получается с 95 % - ным выходом при кипячении метанольного раствора галловой кислоты и избытка соединения I. По неустановленной до сих пор причине метанол, применяющийся как растворитель, не может быть заменен этанолом. Галлоцианин BS является бисульфитным соединением. Галлоцианин красит по хромовой протраве в фиолетовый цвет; поскольку он обладает свойствами как основного так и кислотного красителя, то он лучше всего фиксируется при применении комбинированной протравы: танниновой кислоты и металлической соли. Красители этого типа представляют ценность для ситцепечатания и большей частью применяются в сочетании с таннином и ацетатом хрома. Они применяются также для крашения шерсти, хотя глубокие и яркие синие выкраски по хромовой протраве обладают лишь умеренной прочностью. Для крашения шерсти Галлоцианин может применяться в виде сульфокислоты лейкосоединения; Галлоцианин MS ( CI 885) получается сульфированием лейкогалло-цианина, а Яркий галлоцианин ( Хромцианин V; CI 888) - нагреванием Галлоцианина с водным раствором бисульфита натрия в автоклаве. [5]
Галлоцианины можно разделить на две группы: первичные галлоцианины, получаемые непосредственно при взаимодействии галловой кислоты или галламида с нитрозосоединениями, и вторичные галлоцианины, получаемые путем той или иной переработки первичных галлоцианинов. [6]
Галлоцианины можно разделить на две группы: первичные галлоцианины, получаемые непосредственно при взаимодействии галловой кислоты или галламида с нитрозосоединениями, и вторичные галлоцианины, получаемые путем той или иной переработки первичных галлоцианинов. [7]
Небесно-голубой В готовится из / г нитрозодиэтиланилина и амида галловой кислоты, а Небесно-голубой мета является его гомологом, получаемым из нитрозодиэтил-лг-толуидина. Модерн синие ( CI 886) получаются действием на Галлоцианины формальдегида, обработкой водой или кислотой при 100 - 200 и восстановлением до лейкосоединения. Цианазурин ( CI 887) является продуктом восстановления арилированных галлоцианинов. Модерн азурин DH ( CI 899) дает яркие синие оттенки по хромовой протраве. Он получается сложной реакцией, по которой сначала анилид Галлоцианина нагревается со спиртовым раствором хлористого водорода, а затем восстанавливается. [8]
Оксазины являются по преимуществу красителями для печати. Он пробовал при помощи таннина и рвотного камня фиксировать нитрозодиметиланилин на хлопке и получил при этом синие красители, которые он признал как оксазины. Галлоцианины плохо получаются в растворах этилового спирта, поэтому работают с метиловым спиртом, который вследствие своей ядовитости и летучести менее удобен. Наряду с простыми оксазинами имеется еще очень большое количество сложных продуктов конденсации, описывать которые здесь мы не имеем возможности. [9]
Гораздо большее значение имеет группа вторичных галлоцианинов. Из них отметим прежде всего лейкосоединения галлоцианинов. Под действием восстановителей ( например, цинковой пыли с соляной кислотой, сероводорода в кислой среде и др.) галлоцианины восстанавливаются в лейкосоединения, отличающиеся лучшей растворимостью, что делает их более применимыми в печати. [10]