Cтраница 1
Галогенбораны обладают также высокой реакционной способностью по отношению к целому ряду металлорганических соединений и при взаимодействии с ними дают органобораны. Реакции этого типа освещены в разд. Обменные реакции между триалкилборанами и тригалоген-боранами обсуждены в разд. [1]
Галогенбораны являются сильными кислотами Льюиса благодаря наличию у бора вакантной р-орбитали и электроотрицательности галогена. Они образуют прочные комплексы с различными донорными молекулами. [2]
Галогенбораны обладают также высокой реакционной способностью по отношению к целому ряду металлорганических соединений и при взаимодействии с ними дают органобораны. Реакции этого типа освещены в разд. Обменные реакции между триалкилборанами и тригалоген-боранами обсуждены в разд. [3]
Галогенбораны являются сильными кислотами Льюиса благодаря наличию у бора вакантной р-орбитали и электроотрицательности галогена. Они образуют прочные комплексы с различными донорными молекулами. [4]
Широко применяют реакции галогенборанов с металлорганически-ми реагентами. Реакции металлорганиче-ских соединений с галогенборанами рассмотрены в разд. Хотя реакции, описываемые схемами ( 2), ( 3), ( 8) и ( 9), применяются довольно редко, в некоторых специфических случаях их также можно использовать. [5]
Следует подчеркнуть, что Галогенбораны не присоединяются к ненапряженным алкенам. [6]
Следует подчеркнуть, что галогенбораны не присоединяются к ненапряженным алкенам. Присоединение ВС13 к алкинам схема ( 20) идет легко [34], так как образующиеся р-хлоралкенилбораны стабильнее З - хлоралкилбаранов. [7]
Соединения типа ( RS) 3B получают различными методами [1, 2], из которых наиболее удобны реакции галогенборанов, особенно ВСЬ, с алкантиолами или с алкантиолатами тяжелых металлов. [8]
Присоединение различных производных бора к соединениям с кумулированными свгзями, например изоцианатам, подробно обсуждается в разд. Галогенбораны способны также реагировать с кумуленами. [9]
Эти реакции рассмотрены в гл. Галогенбораны реагируют также с металлическими производными указанных соединений, например тиолатами свинца ( см. разд. Все эти реакции пригодны для синтеза соединений бора с различными заместителями. [10]
Присоединение различных производных бора к соединениям с кумулированными свгзями, например изоцианатам, подробно обсуждается в разд. Галогенбораны способны также реагировать с кумуленами. [11]
Широко применяют реакции галогенборанов с металлорганически-ми реагентами. Реакции металлорганиче-ских соединений с галогенборанами рассмотрены в разд. Хотя реакции, описываемые схемами ( 2), ( 3), ( 8) и ( 9), применяются довольно редко, в некоторых специфических случаях их также можно использовать. [12]
Широко применяют реакции галогепборанов с металлорганически-ми реагентами. Реакции металлорганиче-ских соединений с галогенборанами рассмотрены в разд. Хотя реакции, описываемые схемами ( 2), ( 3), ( 8) и ( 9), применяются довольно редко, в некоторых специфических случаях их также можно использовать. [13]
Галогены относятся к числу наиболее легко заменяемых у бора групп, что обусловлено стабильностью образующихся ионов и полярностью связей В-X. Эти реакции рассмотрены в гл. Галогенбораны реагируют также с металлическими производными указанных соединений, например тиолатами свинца ( см. разд. Все эти реакции пригодны для синтеза соединений бора с различными заместителями. [14]
Представляет интерес также обратное связывание гетероато-ма с бором. Для соединений R2BX я-связывание уменьшается в ряду: NR2 F ОМе SMe С1, В то же время по легкости разрыва связи В1 - X можно составить ряд: Н, Cl SMe NRa OR. Бораны, галогенбораны и алкилтиобораны образуют донорно-акцепторные комплексы с азотсодержащими лигандами. Алкокси - и аминобораны не образуют таких комплексов. [15]