Cтраница 1
Галогениды железа используются как промежуточные соединения в неорганическом синтезе в роли катализаторов. FeCls - aq применяется как протрава при крашении. [1]
Галогениды железа и кобальта в присутствии гидридов непереходных металлов образуют каталитические системы, которые активны в гидрировании ненасыщенных субстратов. [2]
Галогениды железа ( П) реагируют с газообразным аммиаком, образуя несколько аммиакатов, причем максимально присоединяется шесть молекул аммиака. Другие безводные соединения железа ( П) тоже поглощают аммиак. Амминные комплексы неустойчивы в воде, однако устойчивы в насыщенных водных растворах аммиака. Известно много устойчивых в водном растворе комплексов с хелатными лигандами, содержащими амино-группу. [3]
В качестве катализатора при галогенировании чаще всего служат галогениды железа. Катализатор при галогенировании образуется непосредственно в реакционной массе при взаимодействии железных стружек с галогеном. [4]
К числу катализаторов хлорирования в ядре принадлежит свободный иод, а также галогениды железа, алюминия, цинка, сурьмы, олова и апротонные кислоты. [5]
К числу катализаторов хлорирования в ядро принадлежит свободный иод, а также галогениды железа, алюминия, цинка, сурьмы, олова и другие апротонные кислоты. Процесс ускоряется и самими металлами, но их влияние, несомненно, обусловлено образованием хлоридов при действии свободного хлора. [6]
К числу катализаторов хлорирования в ядро принадлежит свободный иод, а также галогениды железа, алюминия, цинка, сурь - МЫ) олова и другие апротонные кислоты. Процесс ускоряется и самими металлами, но их влияние, несомненно, обусловлено образованием хлоридов при действии свободного хлора. [7]
Галогенирование ароматических аминов не требует применения в качестве катализаторов кислот Льюиса, таких как галогениды железа или олова, и легко идет под действием молекулярного галогена. Анилин реагирует с бромом как в воде, так и в органических растворителях чрезвычайно легко с образованием 2 4 6-триброманилина. [8]
Наиболее активными кислотами Льюиса являются безводные сублимированные бромиды алюминия и галлия, пятифтористая сурьма, хлориды алюминия и галлия, менее активны галогениды железа ( III), SbCb, к малоактивным катализаторам относятся SnCLt; TiCL; и ZnCh. Самьш распространенным катализатором этой реакции является предварительно сублимированный хлористый алюминий. [9]
В обычных условиях ароматические углеводороды практически не реагируют с галогенами; как уже было указано, чистый бензол не обесцвечивает бромной воды, но в присутствии катализаторов ( чаще всего применяют галогениды железа и алюминия FeCl3, FeBr3, А1С13, А1Вг3) в безводной среде хлор и бром энергично вступают в реакцию с бензолом при комнатной температуре. При этом атомы галогена замещают атомы водорода бензольного ядра с образованием галогенпроизводных и галогеноводорода. [10]
Бензол и его гомологи хлорируются, бромируются и иодируются. Реакции способствуют катализаторы, поляризующие молекулу галогена: галогениды железа, алюминия и другие кислоты Льюиса. Иногда к реакционной смеси просто добавляют железные опилки. [11]
Определение низшее состояние окисления не очень ясно. Было бы неосторожным согласиться с тем, что понятие низший галогенид должно включать все галогениды, получаемые восстановлением, так как при этом из числа низших исключаются нормальные состояния и те состояния окисления, которые получены с применением сильных окислителей. Хорошо известные галогениды железа ( П), ртути ( 1) и олова ( П), удовлетворяющие данному критерию, не включены в главу. [12]
Таким образом, наилучшие результаты для выделения АС должна дать комбинация различных методов. Использование тетра-хлорида титана позволяет выделить из высококипящих нефтяных дистиллятов или сырых нефтей почти все АС в виде нерастворимых в углеводородной среде комплексов. Из фракции 350 - 400СС западно-сибирской сборной нефти при расходе тетрахлорида титана 0 016 г / г удалено 60 % общего азота, в том числе 98 % основного. Галогениды железа, цинка, молибдена, кобальта и др. также позволяют почти целиком удалить АО из нефтяных фракций. [13]