Cтраница 1
Галогениды никеля, кобальта и железа проявляют значительно повышенную каталитическую активность. Галогениды на носителях являются лучшими катализаторами по сравнению со свободными галогенидами. [1]
В качестве катализаторов эффективны галогениды никеля, кобальта и железа. [2]
Работами Реппе было установлено, что некоторые органические комплексные соединения бромистого и хлористого никеля активнее, чем чистые галогениды никеля. Особенно перспективен в этом отношении комплекс, образующийся при взаимодействии трифенилфосфина с галогенндом или карбоннлом никеля. [3]
В автоклавах из высоколегированных сталей, никеля или никелевых сплавов хладон 11 термостабилен до температуры 250 С. Очевидно, галогениды никеля не обладают каталитическим действием, а в отсутствие катализаторов энергия активации реакции диспропорционирования весьма велика. [4]
Этот вариант процесса назван каталитическим карбоксилированием. Возможно, что галогенид никеля непосредственно в реакционной зоне превращается в карбо-нил никеля, и, следовательно, процесс, no - существу протекает так же, как при стехиометрическом варианте. Так как иодид никеля вызывает полимеризацию сложных эфиров акриловой кислоты, предпочитают применять бромид никеля. [5]
Недавно был изучен [12, 124] синтез уксусной кислоты из метанола и окиси углерода в присутствии никеля, кобальта и железа. Полученные результаты показали, что галогениды никеля, кобальта и железа как катализаторы более активны, чем металлы; из галогепидов йодистые соли как катализаторы синтеза активнее бромистых и хлористых. Кроме того, установлено, что спликагель как носитель катализатора дает лучшие результаты, чем кизельгур, пемза или каолин. Максимальную каталитическую активность имеет йодистый никель, осажденный на силпкагеле. В продуктах реакции содержались только уксусная кислота, ее метиловый эфир, окись углерода, двуокись углерода, водород, метан и пепрореагпровавгаие спирт и окись углерода. [6]
Упомянутые вещества особенно сильно сокращают индукционный период в тех случаях, когда в качестве катализатора вводится галогенид никеля или кобальта. Полученные этим методом кислоту почти всегда содержат меркаптаны или аналогичные соединения. [7]
Индукционный период можно уменьшить, а скорость реакции - увеличить путем введения соединений двухвалентной серы, селена и теллура. Упомянутые вещества особенно сильно сокращают индукционный период в тех случаях, когда в качестве катализатора вводится галогенид никеля или кобальта. Полученные этим методом кислоты почти всегда содержат меркаптаны или аналогичные соединения. [8]
Выбор каталитической системы в значительной степени определяется также и техническими соображениями. Оказалось, например, что при синтезе бутилового эфира акриловой кислоты из ацетилена, окиси углерода и бутанола галогенид никеля не пригоден при работе в проточной установке. [9]
Выбор каталитической системы в значительной степени определяется также и техническими соображениями. Оказалось, например, что при синтезе бутилового эфира акриловой кислоты из ацетилена, окиси углерода и бутанола галогенид никеля не пригоден при работе в проточной установке. [10]