Cтраница 3
С другой стороны, галогениды бора, алюминия и титана в чистом растворителе не подвергаются сольволизу. [31]
Бортриалкилы получают, используя различные галогениды бора, алкилбораты, эфиры алкилборной кислоты, окись бора и др.; в качестве алкилирующих агентов применяют алюминийалкилы. [32]
Аналогично реагируют с этими аминборанами и галогениды бора. Природа получаемого продукта зависит от строения исходного аминборана. [33]
Взаимодействием [ галогенидов бора с органическими соединениями ртути получены алкенильные и ароматические галогениды бора. [34]
Исходными веществами для получения аминных солей служат алки-лированные фенолы, галогенид бора и амины. [35]
При нагреве смеси борного ангидрида и угля в атмосфере галогенов образуются галогениды бора. Под действием электрического разряда из паров галогенидов бора получаются соединения типа В2р4, имеющие связь В - В. [36]
К третьей группе относятся все кислоты Льюиса, как, например, галогениды бора, алюминия, цинка, сурьмы, ртути, меди, серебра, а также ион серебра. Они обладают особой способностью к стабилизации анионов. Впрочем, эти соединения применяются обычно ие как растворители, а как катализаторы, особенно для SN. Льюиса в реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу, разд. [37]
Следует избегать соприкосновения боргидридов с такими веществами, как хлорид алюминия и галогениды бора, так как при взаимодействии с ними могут образоваться легковоспламеняющиеся и токсичные вещества - боргидрид алюминия и диборан. Также следует избегать соприкосновения и с сильными кислотами, так как при этом возможно бурное выделение диборана и водорода. [38]
Для получения высокозамещенных производных бора вообще, в связи со сказанным, предпочитают применять галогениды бора. [39]
Триалкилбороксаны ( 93а) по отношению к R2A1H ведут себя не как эфиры, а как галогениды бора. [40]
Полимеризация диазометана происходит в присутствии таких соединений бора, как эфир борной кислоты, боралкилы или галогениды бора. С помощью инфракрасных спектров было доказано, что полимер представляет собой неразветвленный парафиновый углеводород. Этот полимер выпадает в виде нерастворимого соединения, подобного целлюлозе. Это еще раз подтверждает, что полимеризация протекает не по радикальному механизму. Реакция имеет все характерные особенности ионной полимеризации. Катализаторами служат соединения типа катализаторов Фриделя-Крафтса; реакция в значительной степени зависит от характера растворителя и протекает при низких температурах. [41]
Некоторые реакции диалкилхлорборанов и алкилдихлорборанов протекают аналогично реакциям триоргакилборанов, но в более мягких условиях, поскольку галогениды бора являются более сильными кислотами Льюиса. Более того, если нужно использовать менее трех алкильных групп триалкилборана, то это удобнее осуществить с помощью алкил ( галоген) боранов. [42]
Некоторые реакции диалкилхлорборанов и алкилдихлорборанов протекают аналогично реакциям триорганилборанов, но в более мягких условиях, поскольку галогениды бора являются более сильными кислотами Льюиса. Более того, если нужно использовать менее трех алкильных групп триалкилборана, то это удобнее осуществить с помощью алкил ( галоген) боранов. [43]
Однако BF3 можно получить проще, чем другие галогениды бора; последнее время даже рекомендуется [57] получать галогениды бора с помощью фтористого бора. [44]
В то же время, судя по энтальпиям образования этих комплексов и химическим сдвигам протонов донорных молекул, галогениды бора являются более сильными акцепторами, чем алкилпроизводные бора. [45]