Cтраница 1
![]() |
Структура пирита FeS9. [1] |
Галогениды типа SnHal2 представляют собой маслянистые жидкости красного цвета с неприятным запахом. Применение находит главным образом S2C12 в качестве растворителя многих соединений и элементарной серы. [2]
Галогениды типа 1г ( СО) 3Х окрашены в коричневый цвет, сублимируются при - Г15, разлагаются водой и более устойчивы на воздухе, чем галогениды 1г ( СО) 2Х2, которые легко теряют окись углерода, сублимируются ( - 150Г) и окрашены в светло-желтый цвет. [3]
Галогениды типов МеС12, МеСЦ, AleF4, ( AfeCU), MeF6, а для молибдена также МоС13 и MoF3, получаются в виде газов прямым хлорированием или фторированием металлов при высоких температурах. Эти соединения преимущественно ковалентного типа в конденсированном состоянии растворимы в CS %, CCU, спирте, эфире, а водой гидролизуются. [4]
Галогениды типа BHalg известны для всех галогенов. Могут быть получены из простых веществ при нагревании. [5]
Галогениды типа галогеноангидридов образуют стойкие в неводных растворах многочисленные комплексные соединения с другими га-логенидами, с аммиаком и другими соединениями. [6]
Галогениды аллильного и бензильного типа отличаются повышенной активностью. [7]
Все галогениды типа МеНаЦ, кроме фторидов циркония, гафния, тория, хорошо растворимы в воде и подвергаются гидролизу. Гидролиз уменьшается в ряду Ti - Th и для галогенидов тория невелик, в то время как для остальных и особенно для галогенидов титана приводит к глубокому разложению с образованием гаммы продуктов. При дальнейшем добавлении TiCU осадок растворяется за счет образования комплекса. [8]
Если галогениды типа RCHjCHsX гладко вступают в эту реакцию нуклео-фнльного замещения, то разветвленные галогениды в этих условиях способны претерпевать дегидрогалогенирование. Этот побочный процесс протекает под действием либо амидов щелочных металлов, используемых для образования карба-ниона, либо самого ацетиленового карбаниона. [9]
Все лантаниды образуют галогениды типа ЭГз - твердые кристаллические вещества с высокими температурами плавления, растворимые ( кроме фторидов) в воде и спиртах. [10]
Бор, кроме того, образует галогениды типа В2Х4, В4Х4, В8Х8 и BgClg, причем последние три характерны только для этого элемента. Монофторпд бора BF может быть получен с 85 % - пым выходом при пропускании BF3 над бором при температуре 2000 С. [11]
Трехвалентный хром образует амфотерную окись Сг2О3, галогениды типа СгГ3, сульфат, дающий с сульфатами одновалентных металлов и аммония двойные соли - квасцы. Лигандами, связанными с хромом координационной связью, могут быть различные нейтральные молекулы, а также анионы. [12]
Галоидалкинилы не конденсируются с реактивами Гриньяра; но ( 3-га-лоидалкинилы ( галогениды пропаргильного типа) с реактивами Гриньяра реагируют. [13]
Галоидалкинилы не конденсируются с реактивами Гриньяра; но р - га-лоидалкинилы ( галогениды пропаргильного типа) с реактивами Гриньяра реагируют. [14]
В случае еще менее реакпиопноспособного галогенида или гало-геиида, склонного к отщеплению галогенводорода, следует для ускорения реакции добавлять реакционноспособный галогенид типа 1-бромпафталина или н-бутилбромида. Фтор-бензол в реакцию не вступает. [15]