Первичные галогениды

Cтраница 1

Первичные галогениды получаются только из самого этилена ( этилгалогениды); гомологи этилена, как это видно из приведенных уравнений, превращаются во вторичные или третичные галогениды. [1]

Первичные галогениды, а также бензил - и аллилгалогениды дают хорошие выходы нитрилов; в случае вторичных алкилгалогенидов выходы средние. [2]

Первичные галогениды преимущественно реагируют по схеме SN2, поскольку для этой реакции нет пространственных препятствий. [3]

Получение реактивов Гриньяра в дибутиловом эфире. [4]

Если первичные галогениды легко дают реактивы Гриньяра в анизоле, то вторичные в этих условиях совершенно не реагируют. [5]

Правило Первичные галогениды реагируют по механизму SN2, а третичные - по механизму SN. [6]

Аллилгалогениды реагируют в реакциях 5д 2 несколько легче, чем первичные галогениды. Аналогично проявляют себя и бензилгалогениды. [7]

Тот факт, что эти соединения одинаково хорошо реагируют по двум разным механизмам, можно объяснить их строением - они представляют собой первичные галогениды, но в то же время способны давать стабильный карбокатиои. [8]

Легкость отщепления, как и при дегидратацнн спиртов, тем больше, чей меньше атомов водорода находится у галогенсодержащего углеродного атома, так что тенденция к отщеплению увеличивается в ряду: первичные галогениды вторичный гал с-гениды; третичные галогеяиды. Кроме того, она растет с увеличением атомного веса галогена. [9]

С третичные в соответствии с относительной устойчивостью образующихся кар-бокатионов. Первичные галогениды вряд ли вообще подвергаются - элиминированию. [10]

Этот реагент при 25 почти количественно восстанавливает ( 5к2 - замещенне) хлористые и бромистые аллилы и бензилы. Незамещенные первичные галогениды полностью восстанавливаются за 2 мин. [11]

Замещение ионом цианида представляет собой один из методов удлинения углеродных цепей на одну единицу с сохранением функциональной группы на конце данной цепи. Подходящими субстратами в таких синтезах могут быть первичные галогениды и сульфонаты. Вторичные соединения дают низкие выходы продуктов замещения, а третичные субстраты при обработке цианидами металлов претерпевают лишь реакции отщепления. Полярные растворители типа этанола, ацетона, диметил-формамида, ацетоиитрила и нитрометана используют для растворения ионных реагентов. [12]

Замещение ионом цианида представляет собой один из методов удлинения углеродных цепей на одну единицу с сохранением функциональной группы на конце данной цепи. Подходящими субстратами в таких синтезах могут быть первичные галогениды и сульфонаты. Вторичные соединения дают низкие выходы продуктов замещения, а третичные субстраты при обработке цианидами металлов претерпевают лишь реакции отщепления. Полярные растворители типа этанола, ацетона, диметил-формамида, ацетонитрила и нитрометана используют для растворения ионных реагентов. [13]

Применение ацетиленидных анионов в качестве нуклеофилов дает гибкие способы удлинения углеродных цепей на два или более атома углерода. Часто оба конца молекулы ацетилена можно использовать как нуклеофилы. Первичные галогениды и сулъфонаты - хорошие субстраты, между тем как вторичные алкилбромиды и иодиды можно использовать только в тех случаях, если они относительно свободны от пространственных помех. [14]

Применение ацетиленидных анионов в качестве нуклеофилов дает гибкие способы удлинения углеродных цепей на два или более атома углерода. Часто оба конца молекулы ацетилена можно использовать как нуклеофилы. Первичные галогениды и сульфонаты - хорошие субстраты, между тем как вторичные алкилбромиды и иодиды можно использовать только в тех случаях, если они относительно свободны от пространственных помех. [15]

Страницы: 1 2