Галогенирова-ние
Cтраница 1
Галогенирова-ние уридин-2 ( 3) - фосфата дает соответствующие 5-хлор -, 5-бром-и 5-иодпроизводные. [1]
Реакции галогенирова-ния ( в том числе и иодирования) приводят к образованию тетрагалогенпроизводных. [2]
 |
Схема строения связей этилена. [3] |
Механизм реакции галогенирова-ния включает электрофильную атаку молекулой галогена на л-электроны. [4]
При исследовании галогенирова-ния олефинов в неполярных раство - 6.5. Зависимость логарифма рителях обнаружены комплексы С константы скорости реакции бро - переносом заряда между различны-мирования циклогексена в гексане ми галогенами И олефинами 1425, от обратной температуры. [5]
Галогенфенолы получаются мегодами прямого галогенирова-ния. Галогенирование фенолов дает главным образом п-изомеры. [6]
Из реакций фотоиндуцированного радикального галогенирова-ния практическое значение имеют только фотохлорирование и фо-тобромирование. При хлорировании алифатических углеводородов реакция может быть вызвана фотохимически, термически или при помощи инициаторов, например, перекисей, алифатических азосое-динений. Целью всех вариантов является лишь расщепление молекулы хлора на атомы, благодаря которым может быть начата цепь дальнейших радикальных реакций. [7]
Галогеноводороды для промышленных процессов галогенирова-ния большей частью используют в безводном состоянии. Все они имеют резкий запах и раздражают слизистые оболочки дыхательных путей. Фтористый водород особенно опасен - он способен разрушать кожные покровы и костную ткань. [8]
Галогеноводороды для промышленных процессов галогенирова-ния большей частью используют в безводном состоянии. Все они имеют резкий запах и раздражают слизистые оболочки дыхательных путей. Фтористый водород особенно опасен - он способен разрушать кожные покровы и костную ткань. Корродирующее действие безводных галогеноводородов меньше, чем действие их водных растворов или свободных галогенов, однако в присутствии влаги необходима такая же защита аппаратуры от коррозии, как в случае свободного хлора. [9]
Все высказанные при рассмотрении реакции галогенирова-ния соображения могут быть с успехом использованы для интерпретации приведенных результатов. Механизм присоедине ния галогеноводородов к алкенам подробно рассмотрен а разд. [10]
Сульфенилхлориды и - бромиды можно получать галогенирова-нием тиолов. Хотя этот метод является лучшим способом получения бензол - и я-толуолсульфеннлхлоридов, он не всегда проходит так же гладко, как галогеннрованпе дисульфидов. Суль-феннлгалогсннды образуются также при галогеннровашш сульфидов, в частности бензилсульфидов и тиоэфиров. [11]
Денни и Росс [93] установили, что проведение галогенирова-ния в пиридине позволяет перевести илид в эквимолекулярное количество хлорзамещенного илида, поскольку пиридин играет роль основания при генерации хлорзамещенного илида из его сопряженной кислоты. Эти авторы отметили также, что галоге-нирующим агентом может служить грег-бутилгипохлорит. [12]
Из гомологов бензола, в зависимости от условий галогенирова-ния, могут быть получены соединения с галогеном в ядре или в боковой цепи. I рода); при отсутствии же катализатора при нагревании и под действием яркого света атомы галогена становятся вместо водорода в боковую цепь. [13]
Тригалогениды, все, кроме PF3, получают прямым галогенирова-нием - в присутствии избытка элемента. При избытке галогена образуется MXs. Тригалогениды весьма летучи и быстро гидроли-зуются водой, в газовой фазе молекулы имеют пирамидальное строение. Хлориды, бромиды, а также PF3 и Р13 образуют молекулярные кристаллы. Иодиды AsI3, SbI3) BiI3 имеют слоистые структуры, в основе которых лежат плотные гексагональные упаковки атомов иода, а атомы элементов V группы занимают окта-эдрические пустоты. Фторид висмута BiF3 известен в двух формах, в каждой из которых атом висмута имеет координационное число восемь. Фторид сурьмы SbF3 имеет структуру промежуточного типа, в которой молекулы SbF3 связаны фторидными мостиками, и каждый из атомов сурьмы имеет сильно искаженное-октаэдрическое окружение. [14]
 |
Упрощенная схема прибора струйного смешения для Г / Г. [15] |
Страницы: 1 2 3