Галогенирование - алкен
Cтраница 1
Галогенирование алкенов также протекает как электрофильное присоединение. [1]
Галогенирование алкенов, которое проводят в растворе в отсутствие инициаторов радикальных реакций, является типичным процессом электрофильного присоединения. [2]
Галогенирование алкенов проводят в инертных растворителях подобным четыреххлористому углероду. Реакция протекает легко даже при комнатной температуре. [3]
Галогенирование алкенов проводят в инертных растворителях вроде четыреххлористого углерода. Реакция протекает легко даже при комнатной температуре. [4]
Реакция галогенирования алкенов со свободными галогенами протекает на свету и легче всего идет с хлором, несколько труднее с бромом и еще труднее с иодом. [5]
Реакции галогенирования алкенов широко используются в промышленности. [6]
Удобным методом аллильного галогенирования алкенов является их взаимодействие с N-галогенсукцинимидами в СС14 в присутствии пероксидов, в частности бромирование циклогексена N-бромсукцинимидом в присутствии пероксида бензоила. [7]
По аналогии с реакцией галогенирования алкенов при нитровании также ппоисходит смещение кратной связи в ( З - положение. [8]
 |
Относительная реакционная способность алкенов в реакции присоединения галогенов. [9] |
Образование продуктов сопряженного присоединения в реакции галогенирования алкенов также позволяет отвергнуть синхронный механизм присоединения одной молекулы галогена. Сопряженное присоединение к двойной связи находится в хорошем соответствнн с двухстадийным механизмом с участием катиона галогенония в качестве интермедиата. [10]
Из галогенов с олефинами наиболее энергично взаимодействует фтор ( со взрывом), труднее всего - иод. Введение заместителей, поляризующих двойную связь, в молекулу алкена, применение смешанных галогенных соединений ( СИ, С1Вг), молекулы которых поляризованы, ускоряет присоединение. Галогенирование алкенов широко применяется в промышленности и в аналитической химии. [11]
Страницы: 1