Cтраница 1
Галогенирование альдегидов и кетонов. [1]
Галогенирование альдегидов и кетонов может протекать как под действием кислот, так и под действием щелочей ( в качестве катализаторов), и при наличии достаточного количества галогена будет происходить последовательное замещение атомов водорода. Катализируемая кислотой реакция протекает, как предполагается, через образование енольной формы и может включать образование циклического катиона, но в условиях щелочного-катализа реакция, по-видимому, протекает как прямая электрофильная атака мезомерного карбаниона. [2]
Галогенирование альдегидов и кетонов. При этом происходит замещение водородных атомов в сс-поло-жении оксосоединения на атомы галогена. Реакция заметно ускоряется в присутствии разбавленных щелочей или кислот. Кинетические исследования показали, что галоген взаимодействует с енольной формой ( или енолят-анионом), а каталитическое действие кислоты и основания заключается в ускорении образования енолят-аниона и соответственно кето-енольного превращения. [3]
Галогенирование альдегидов и кетонов ускоряется кислотами, в частности выделяющимся хлористым водородом. [4]
Галогенирование альдегидов и кетонов. [5]
Галогенирование альдегидов и кетонов может протекать как под действием кислот, так и под действием щелочей ( в качестве катализаторов), и при наличии достаточного количества галогена будет происходить последовательное замещение атомов водорода. Катализируемая кислотой реакция протекает, как предполагается, через образование енольной формы и может включать образование циклического катиона, но в условиях щелочного катализа реакция, по-видимому, протекает как прямая электрофильная атака мезомерного карбаниона. [6]
Получение а-галогенальдегидов путем галогенирования альдегидов не является широко используемым методом. Однако удовлетворительные результаты были получены с некоторыми низшими алифатическими альдегидами в подходящих условиях. [7]
Рассмотрим теперь реакцию галогенирования альдегидов Иг кетонов. Известно, что она идет по а-углеродному атому и что ее скорость не зависит от концентрации галогена. Это объясняется тем, что с галогеном реагирует не само карбонильное соединение, а его енольная форма. [8]
Га логе вир званные в ядро ароматические альдегиды и кетоны редко получают галогенированием альдегидов или кетонов. Их синтезируют из галогенироваыных, исходных веществ различными методами или, исходя из шттроальдегидов, используют: реакцию Зандшшера. [9]
Галогенэфиры RCHX-О - CHXR известны еще с 1858 г. Общие методы получения этих высоко реакционноспособных соединений основаны на галогенировании альдегидов и эфи-ров. [10]
Енолят-анионы альдегидов и кетонов являются промежуточными соединениями в ряде реакций. Наиболее важными примерами могут служить галогенирование альдегидов и альдольное присоединение. [11]