Cтраница 1
Непосредственное галогенирование сопровождается разрушением фуранового кольца, вызываемым образующейся галогеноводород-ной кислотой. [1]
Непосредственное галогенирование в присутствии железа дает 95 % а-хлорнафталина и около 5 % р-изомера. Аналогично протекает и бромирование. [2]
Непосредственное галогенирование в присутствии железа, как уже отмечалось, дает 95 % а-хлорнафталина и около 5 % р-изомера. Аналогично протекает и бромирование. [3]
Непосредственное галогенирование кислот происходит с трудом. [4]
О непосредственном галогенировании бензоксазолинтионов в ароматическое ядро сведений практически нет. В работе [129] сообщается, что в реакции бензоксазолинтиона с избытком брома образуются 6-бромбензоксазолинтион и бис - ( 2-бензоксазолил) дисульфид. [5]
При непосредственном галогенировании предельных углеводородов ( в промышленности наиболее распространено хлорирование) образуется смесь галогенопроизводных; однако, подбирая условия реакции, удается осуществить направленный синтез и получить желаемое галогенопроизводное с наибольшим выходом. [6]
Для получения галоидкетонов обычно рекомендуется непосредственное галогенирование кетонов. В лабораториях А. Е. Фаворского было замечено [63,68], что пятибромистый фосфор вместо замещения кислорода в карбонильной группе образует галоидкетоны, причем действует энергичнее брома вследствие своей сильной диссоциации. Также было найдено, что и пятихлористый фосфор действует необычно на кетоны с разветвленным углеродным скелетом. [7]
Получаются такого типа соединения главным образом непосредственным галогенированием алкилфенолов или алкилированием галоидфенолов алкоголями и галоидными алкилами. [8]
Получаются такого типа соединения главным образом непосредственным галогенированием алкилфенолов, или алки-лированием галоидфенолов алкоголями и галоидными алкиламм. [9]
Однако наиболее удобным в практическом - отношении способом получения галогенированных органохлорсиланов является реакция непосредственного галогенирования, которая по простоте экспериментального выполнения и по своим возможностям превосходит все указанные выше методы. [10]
В молекулу алкана можно ввести один или несколько атомов га - / югена непосредственным галогенированием на свету или при повы-ценной температуре. [11]
Однако наиболее удобным в практическом отношении способом получения га логе ниро ванных органохлорсиланов является реакция непосредственного галогенирования, которая по простоте экспериментального выполнения и по своим возможностям превосходит все указанные выше методы. [12]
Галогенирование азометинов ( 495) с замещением имидильного атома водорода уже вкратце обсуждалось ранее [ см. разд. Непосредственное галогенирование альдиминов [264, 2656] действием галогенов трудно контролировать, поэтому эта реакция не имеет большого препаративного значения. [13]
Интересен синтез различных галогенбензальдегидов, поскольку эти соединения нельзя получить непосредственно. Формилирование галогенбен-золов оказывается безуспешным из-за низкой реакционной способности ароматических ядер. Непосредственное галогенирование бензальдегида серьезно осложняется окислением альдегидной функции до карбоксила. Был разработан целый ряд косвенных синтезов, некоторые из них приводятся ниже. Ради иллюстрации, а также в связи с тем, что в реакциях участвуют многие важные промежуточные вещества, здесь показан весь путь синтеза, начиная от исходных материалов. Особенно важную роль играет в этом случае синтез opmo - дизамещенных соединений из фталевого ангидрида. [14]
Однако известно, что некоторые окислы при высокой температуре могут снова перейти в галогениды. Следовательно, если окисел металла легко галогенируется, то галогенид этого металла можно обезвоживать описываемым методом, не опасаясь загрязнения галогенида окислами того же металла. Если же окислы металла непосредственным галогенированием не переводятся в галогениды. К числу таких веществ нужно отнести, например, галогениды хрома, алюминия, тория и циркония. Обезвоживание галогенидов этих металлов следует проводить при невысоких температурах ( например, около 100 - 150), так как в этом случае пары воды не переводят их в окислы в заметной степени. Однако при этих температурах обезвоживание галогенидов проходит медленно, и нужно в течение нескольких дней пропускать над порошком кристаллогидрата большое количество тщательно осушенного галогенирующего вещества. [15]