Галогеноалкила

Cтраница 1

Галогеноалкилы называются по радикалам тех углеводородов, от которых они произошли. [1]

Галогеноалкилы - очень реакционноспособные вещества, с их помощью получают органические соединения разных классов, они служат для реакций алкилирования ( ввода в молекулу радикалов - алкилов), что широко используется в различных синтезах. [2]

Галогеноалкилы называются по радикалам тех углеводородов, от которых они произошли. [3]

Галогеноалкилы олова, как и соединения германия, образуются при расщеплении тетраалкилолова. [4]

Галогеноалкилы олова, как и соединения германия, образуются при расщеплении тетралкилолова. [5]

Для высших эфиров образующиеся галогеноалкилы определяют другими методами, описанными в разделе галогенопроиз-водных. [6]

Для высших эфиров образующиеся галогеноалкилы определяют другими методами, описанными в разделе галогенопроизводных. [7]

Для высших эфиров образующиеся галогеноалкилы определяют другими методами, описанными в разделе, гало-генопроизводных. [8]

Кроме реакций замещения, галогеноалкилы способны к реакциям отщепления, которые используются, например, для получения непредельных углеводородов ( см. стр. [9]

Действие амальгамы натрия на галогеноалкилы приводит к полнозамещенным ртутьорганическим соединениям. [10]

Взаимодействие натриймалонового эфира с галогеноалкилами по нуклеофильному механизму ( нуклеофильный реагент - карба-нион) приводит к алкилмалоновым эфирам, после гидролиза и де-карбоксилирования которых образуются монокарбоновые кислоты. [11]

Взаимодействие натриймалонового эфира с галогеноалкилами по нуклеофильному механизму ( нуклеофильный реагент - карбани-он) приводит к алкилмалоновым эфирам, после гидролиза и декарбо-ксилирования которых образуются монокарбоновые кислоты. [12]

Напишите уравнения реакций и назовите соединения, которые образуются при взаимодействии лития со следующими галогеноалкилами: а) бромистым метилом, б) хлористым изопропилом, в) хлористым бутилом, г) 1-хлор - 1-пропеном. Возможны ли при этом побочные реакции. Какие необходимо соблюдать условия при получении литийорганических соединений из гало-геноалкилов. [13]

Поэтому в целях борьбы с этой побочной реакцией путем уменьшения концентрации одновременно присутствующих в реакционной массе алко-голята и галогеноалкила замещение водородов метиленовои группы алкила-ми ведут последовательно, даже в тех случаях, когда требуетея ввести два одинаковых радикала. [14]

Сравнительная основность аминов и фосфинов. [15]

Страницы: 1 2