Cтраница 1
Образующийся галогеноводород связывают карбонатом кальция или бария. [1]
Однако, удаляя образующийся галогеноводород из сферы реакции, например, связы-ния его третичным амином, равновесие процесса взаимодействия галогенсиланов с сероводородом удается сместить вправо. Именно это используется в наиболее простом методе синтеза триорганилсилан-тиолов, основанном на взаимодействии сероводорода с триорганил-галогенсиланами в присутствии третичного амина. [2]
При реакции с ацилгалогенидами для удаления образующегося галогеноводорода используют основания, такие как гид-роксид натрия или пиридин для сложных эфиров, чувствительных к сильным основаниям. [3]
При удалении галогена из органической молекулы Путем гидрогенолиза образующийся галогеноводород необходимо нейтрализовать, так как он отравляет катализатор. [4]
При удалении галогена из органической молекулы путем гидрогенолиза образующийся галогеноводород необходимо нейтрализовать, так как он отравляет катализатор. [5]
Поскольку нааваниые галогеннды очень легко омыляются ще-лочью, реакцию проводят в очень слабокислом водном растноре или в смеси триэтиламина с ацетоном. Тризтиламин способен связывать образующийся галогеноводород, яе омыляя алкилгалогс-ниды. [6]
Поскольку названные галогениды очень легко омыляются щелочью, реакцию проводят в очень слабокислом растворе или в смеси триэтиламина с ацетоном. Триэтиламин способен связывать образующийся галогеноводород, смещая равновесие в - - сторону образования сложного эфира. [7]
Так как названные галогениды очень легко омыляются щелочью. Триэтиламин способен связывать образующийся галогеноводород, не омыляя алкилгалогениды. [8]
Так как названные галогениды очень легко омыляются щелочью, реакцию проводят в очень слабокислом водном растворе или в смеси три-этиламина с ацетоном. Триэтиламин способен связывать образующийся галогеноводород, не омыляя алкилгалогениды. [9]
Такой способ проведения реакции удобен еще и потому, что образующийся галогеноводород действует активнее в момент выделения. [10]
Таким образом, влияние природы реактанта и типа цеолита при дегидрохлорировании проявляется значительно слабее, чем при дегидратации. К тому же даже эти небольшие эффекты в значительной степени сглаживаются и искажаются под действием одновременно образующихся галогеноводородов. В результате бывает трудно решить вопрос, по какому механизму идет это превращение. Какой бы механизм мы ни взяли за основу, четко определить роль протонирования не удается, так как алкилгалогениды отличаются значительно меньшей основностью, чем спирты. Роль цеолита скорее всего заключается не в непосредственном участии в реакции в качестве твердой кислоты, а в создании сильнополярной среды, которая благоприятствует образованию поляризованного переходного состояния. В обзоре [1] описан также протекающий на цеолитах распад меркаптанов до олефинов и сероводорода. [11]
Никель является одним из лучших катализаторов гидрогенолиза связи углерод-галоген. Впоследствии было замечено, что при восстановительном расщеплении замещенных азосоединений в присутствии скелетного никеля и давлении водорода 1 - 3 am обеспечивается количественное замещение галогена в том случае, когда в реакционной среде содержится значительное количество щелочи, связывающей образующийся галогеноводород. [12]
Эффективное действие на алюминий оказывают известные неорганические и органические коллоиды - - жидкое стекло, крахмал, клей и др. Эти вещества адсорбируются на поверхности металла и защищают его от агрессивной среды. Азотистые соединения, в частности алкалоиды, органические амины, действуют подобно коллоидам. В то же время они применяются как добавка к галоген-замещенным углеводородам ( и к брому), так как ослабляют действие на алюминий образующихся галогеноводородов. [13]
Использование солей галоге-новодородных кислот значительно упрощает синтез алкилгалогенидов, однако необходимо создавать условия для равномерного расходования галогеноводорода, образующегося в момент реакции галогенида щелочного металла с серной кислотой. Для этого к смеси спирта и серной кислоты добавляют малыми порциями галоге-нид щелочного металла. Положительный результат может быть достигнут и при добавлении по каплям серной кислоты к смеси спирта и соли. Во всех случаях во избежание образования эфира серной кислоты к реакционной смеси добавляют воду, которая способствует также растворению образующегося галогеноводорода. [14]