Галогеноуглеводород

Cтраница 1

Галогеноуглеводороды являются одним из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Исключение составляют фторпроизводные, которые относятся к химически инертным веществам. Реакционная способность галогено-производных возрастает от хлорпроизводных к бром - и иодпроиз-водным. [1]

Физические свойства галогеноуглеводородов зависят от состава и строения радикала, а также от галогена. Так, низшие члены ряда ациклических галогеноуглеводородов, за исключением йодистых алкилов, являются газами, затем следуют жидкости, а высшие представляют собой твердые вещества; галогеноарилы - жидкости или твердые вещества; ди - и полигалогенопроизводные - тяжелые масла или твердые вещества. Влияние галогена сказывается на температуре кипения и удельном весе. У галогеноалкилов с одинаковым углеродным скелетом оба эти показателя возрастают от фтор-к иод-производным; температура кипения снижается от первичных к третичным изомерам. [2]

Изменение растворимости холодильных масел в хлордифторметане ( R22 См с температурой t.| Изменение растворимости нафтеновых холодильных масел различной вязкости в хлордифторметане ( R22 См с температурой t. [3]

При контакте масла с галогеноуглеводородом очень важна химическая стабильность масла, так как реакции между маслом и хладагентом могут привести к образованию галогеноводорода, который снизит, термическую стабильность масла и увеличит тенденцию к нагарообразованию. [4]

Третичные спирты для идентификации переводят в соответствующие галогеноуглеводороды, которые затем и определяют. [5]

Галогеноуглеводороды ( ароматические. [6]

Границы применения: метод пригоден лишь для алифатических галогеноуглеводородов. [7]

Галогеноуглеводороды ( ароматические. [8]

Взаимодействием полученных соединений Гриньяра с диметил-формамидом можно превратить Галогеноуглеводороды в альде-тиды, которые легко идентифицируются в виде 2 4-динит рофе-нилгидразонов. [9]

Зависимость константы скорости мономолекулярной.| Кинетика термического распада галогеноуглеводородов. [10]

В табл. VI, 2 приведены кинетические данные о мономолекулярном распаде галогеноуглеводородов. Энергии активации варьируют от 43 000 до 60 000 кал / моль. [11]

Зависимость константы скорости мономолекулярной реакции от давления ( распад изопропилхлорида. [12]

В табл. VI, 2 приведены кинетические данные о мономол ку-лярком распаде галогеноуглеводородов. [13]

В то время как пламенно-ионизационный детектор регистрирует все органические соединения с СН-связыо, электронозахватный детектор реагирует предпочтительно на галогеноуглеводороды, а для определения фосфорсодержащих соединений используют щелочно-ионизационный детектор. Кулонометрические детекторы позволяют применять различные селективные определения. [14]

Определению не мешают четыреххлористый углерод, хлористый винил, дихлорэтан, тетрахлорэтилен, хлорпикрин, фосген, мешают - галогеноуглеводороды гомологичного ряда. [15]

Страницы: 1 2 3