Cтраница 1
Галоид галоидовинильной группы в этих соединениях весьма инертен, в то время как галоид, связанный непосредственно с мышьяком, легко замещается, а мышьяк всех трех соединений может быть окислен в пятивалентный. [1]
В подгруппе галоидов VII группы периодической системы Менделеевым была оставлена незаполненной клетка № 85 для неоткрытого элемента, который он назвал экаидом. [2]
Наличие в бензольном ядре кроме галоида еще иных реактивирующих галоид групп, стоящих к галоиду в благоприятном положении, естественно, повышает реакционность галоида и облегчает превращение хлоропроизводного в оксипроизводное. [3]
Наличие в бензольном ядре в орто - и пара-положении к галоиду активирующих галоид групп, естественно, повышает реакционность галоида и облегчает превращение галоидопроизводного в оксипроиз-водные. Повышение температуры значительно ускоряет реакцию гидролиза. [4]
Наличие в бензольном ядре в орто - и пара-положении к галоиду активирующих галоид групп, естественно, повышает реакционность галоида и облегчает превращение галоидопроизводного Б оксипроиз-водные. Повышение температуры значительно ускоряет реакцию гидролиза. [5]
При этом активность галоида, особенно при наличии не одной, а двух или трех реактивирующих галоид групп в соответственном положении, может быть так повышена, что по реакционности хлора такое соединение уподобляется алифатическим галоидолроизводным. [6]
Применение этого метода имеет ряд определенных ограничений. При введении в реакцию многих гликолей протекает побочная реакция замещения атомом галоида группы ОН, принадлежащей гликолевому концу цепи, в результате чего прекращается реакция роста цепи и, следовательно, образуются только низкомолекулярные полимеры. Этого, правда, можно избежать; применение оснований для связывания хлористого водорода весьма облегчает получение полиэфира. [7]
Активность хлора, невысокая в незамещенном ароматическом ядре, становится значительно большей при благоприятном влиянии некоторых замещающих групп, например NO2, SO3H, ССЬН, СНО, находящихся в орто - и пара-положении к галоиду. При этом активность галоида, особенно при наличии не одной, а двух или трех активирующих галоид групп в соответствующем положении, может быть так повышена, что по реакционности хлора такое соединение окажется близким к алифатическим галоидопроизводным. [8]
Активность хлора, невысокая в незамещенном ароматическом ядре, становится значительно большей при благоприятном влиянии некоторых замещающих групп, например NO2, SO3H, CO2H, CHO, находящихся в орто - и пара-положении к галоиду. При этом активность галоида, особенно при наличии не одной, а двух или трех активирующих галоид групп в соответствующем положении, может быть так повышена, что по реакционности хлора такое соединение окажется близким к алифатическим галоидопроизводным. [9]
Парофазная эпитаксия ( VPE) связана с процессом осаждения соединений материалов, а технология MOCVD - с применением металлоорганических и галоидных соединений. Описанный выше процесс парофазной эпитаксии является галоидным. Галоид III группы ( галлий) образуется в горячей зоне, а соединение типа AIIIBV осаждается в холодной зоне. В металлоорганическом процессе для образования GaAs в камеру реактора подается триметилгаллий вместе с арсином или менее токсичным третичным бутиловым арси-ном. [10]