Cтраница 1
Уже элементарные галоиды, как и их ионы, обладают токсическим действием на теплокровные организмы. [1]
Взаимодействие элементарных галоидов с органическими галоидо-производными или с галоидоьодоролами обычно протекает по цепному механизму с участием атомов галогена. Такое течение обмена предполагается [1178] как для термических [773], так и для фотохимических [727, 754, 1153] реакций ( см. дополнение 55 на стр. [2]
В известной мере аналогичны окислению реакции разрыва связей углеводородных радикалов с алюминием при действии элементарных галоидов ( с образованием А1Х3 и RX), серы ( здесь при недостатке серы образуются тримерные молекулы RA1S) и селена. [3]
Окислители окисляют иод-ион до свободного иода гораздо легче, чем хлор - и бром-ионы до соответствующих элементарных галоидов. [4]
Все они образуются при осаждении растворимых солей серебра соответствующими к-тами или солями в виде творожистых осадков ( обычный способ получения их) или же при непосредственном воздействии элементарных галоидов на металлич. Во всех этих случаях образуются комплексные соли типов Na4 [ Ag2 ( S2O3) 3 ] Na [ Ag ( CN) 2l и. [5]
Элементарные галоиды действуют подобно кислороду, отщепляя от кремния органические группы, образуя галогениды кремния и алкилгало-гениды. [6]
![]() |
Схема ионообменного получения соляной кислоты и сульфита натрия с регенерацией катионита пропансульфоновой кислотой. [7] |
Бромисто - и иодистоводородные кислоты. Ионообменное получение НВг и HI из их-солей является экономичным и практически важным процессом, так как бромиды и иодиды в отличие от кислот могут быть получены из элементарных галоидов весьма простыми методами, например, восстановлением пергидролем или гидразином в присутствии оснований. С другой стороны, свойства бромистого и йодистого водорода резко осложняют их выделение из солей действием концентрированной серной кислоты по аналогии с хлористым водородом. [8]