Cтраница 1
Подвижный галоид, как известно, характерен для галоидных соединений жирного ряда или таких соединений ароматического ряда ( аралкильных), где галоид связан не непосредственно с ядром, а через боковую алифатическую цепь; также легкоподвижен он у га-лоидангидридов кислот. Такие вещества и применяются чаще всего для синтезов, проводимых просто при нагревании реакционной смеси или при добавлении более или менее основных ( отнимающих кислоту) средств. [1]
Анализ бромбензилцианида на подвижный галоид осуществляется аналогии определению содержания хлора в хлорацетофеноне ( стр. [2]
Хорацетофенон, содержащий весьма подвижный галоид, очень сильно раздражает слизистые оболочки. [3]
Хлорацетофенон, содержащий весьма подвижный галоид, очень сильно раздражает слизистые оболочки. Он может быть получен также реакцией Фриделя - Крафтса из бензола и С1СН2С - С1, чем доказывается его строение. [4]
Различные галоидопроизводные, содержащие подвижный галоид, вступают в реакцию с соединениями, содержащими карбонильную группу ( в основном альдегиды, реже - кетоны) в присутствии цинка, давая в качестве продуктов реакции различные спирты. [5]
Поверхностноактивные бетаины образуются также при взаимодействии с низшими третичными аминокислотами высших алкилированных галоидзамещенных соединений, содержащих подвижный галоид. [6]
Химические свойства этиленхлоргидрина характерны для класса а-галоидогидринов в целом. Подвижный галоид, усили ваемый гидроксилом а-положения ( по отношению к галоиду), придает этому классу исключительно высокую химическую активность. [7]
Соли замещенного аммония получаются при взаимодействии третичных аминов с галоидопроизводными при повышенной температуре. Реакция наиболее быстро протекает с соединениями, содержащими подвижный галоид. [8]
Эти еноляты широко используются в синтезах с образованием новых углерод-углеродных связей. Почти все реакции таких натриевых производных с разнообразнейшими соединениями RX, где R - любой органический радикал, а X - достаточно подвижный галоид, связанный с углеродом, проходят по углероду. [9]
Хлорацетофенон легко окисляется ( гипохлориты, КМпО4, СгО3 в водных суспензиях), причем окисление идет по месту карбонильной группы с образованием бензойной кислоты. Этой реакцией часто пользуются для определения положения замещающих атомов или групп в бензольном ядре производных ацетофенона или хлорацетофенона. В отличие от других соединений, содержащих карбонильную группу, хлорацетофенон не дает соединения с бисульфитом натрия. Кроме того с фенилгидразином не получаются соответствующие пдоазоны, а имеет место сложная реакция, в которой участвуют и карбонильная группа и подвижный галоид хлорацетофенона с образованием продукта конденсации - 1 3-дифенил - 1 2-диазоциклобутен ( желтые кристаллы темп. [10]