Cтраница 1
Галоидалкилирование этих тройных сополимеров проведено с помощью хлористого бензила при температуре 65 5 С в течение 5 и 15 час. [1]
Путем галоидалкилирования пиридиниевого цикла можно получить ам-фотерный ионит, содержащий сильноосновную и сильнокислотную группы. [2]
Второй метод заключается в предварительном галоидалкилировании сополимера стирола с дивинилбепзолом и последующем замещении атома галоида в боковой цепи на аминогруппу. [3]
Под термином алкилирование в рассматриваемом случае разумеются реакции алкенилирования, галоидалкилирования, оксиалкилирования. [4]
Определить степень замещения ксантогената целлюлозы, если в тиоуретане целлюлозы, полученном через галоидалкилирование и обработку аммиаком среднего эфира целлюлозоксантогеновой кислоты, обнаружено 2 35 % азота. [5]
Синтезированы амфотерные иониты на основе сополимеров производных винилпиридинов, ме-такриловой кислоты и дивинилбензола галоидалкилированием сополимеров винилпиридинов или синтезом алкилвинилпиридиниевых солей. Сополимеризацией стирилфосфиновой кислоты с 2-метил - 5-винилпиридином и дивинилбензолом Ьинтезированы амфотерные иониты, содержащие сильнокислотные и слабоосновные группы. Определены характеры инфракрасных спектров. [6]
Недавно Кресман и Акеройд ( см. библиографический обзор) предложили вводить в полистирольные смолы, которые впоследствии должны быть переведены в анио-ниты посредством галоидалкилирования и аминирова-ния, от 2 до 10 % по весу либо диэфиров, либо виниловых эфиров акриловой или а-замещенных акриловых кислот, в особенности этилендиметакрилата. [7]
Изложены основы метода фиксации электрохимических генерируемых радикалов ( ЭХГР) акцептором. Метод рассмотрен применительно к исследованию структуры ЭХГР в реакциях, протекающих в анодной области вплоть до высоких положительных потенциалов. Установлена структура ЭХГР при электрохимическом карбоксилировании, галоидалкилировании, метоксидимеризации и других реакциях. [8]
Значительный интерес, с точки зрения использования в различных синтезах, представляют хлор - и бромметильные аналоги фурана, которые благодаря реакционноспособному галоиду открывают новые возможности в органическом синтезе. Если реакции галоидметилирования в ароматическом ряду уже были более или менее подробно изучены, то в ряду фурана они были в зачаточном состоянии. При этом задача заключалась не в простом изучении возможности галоидалкилирования, а в разработке доступных препаративных методов синтеза хлор - и бромме-тнльных производных фурана. В связи с этим была поставлена задача изучения реакции галоидалкилирования некоторых доступных карбонильных и карбоксильных производных фурана. С этой целью были подвергнуты бром - и хлорметилированню фурфурол, диацетат фурфурола, фуран-2 - карбоновая кислота, некоторые алкиловыеэфиры фуран-2 - карбоновой кислоты, фурфурилацетат. [9]
Альтернативный механизм хлорметилирования, который мы считаем более вероятным при проведении реакции в присутствии хлористого алюминия ( см. стр. Этот механизм вряд ли реализуется при катализе реакции серной кислотой: образование катиона CH2OR, требующее разрыва связи С - С1 в бисхлорметиловом эфире, маловероятно, так как эта связь достаточно устойчива к действию серной кислоты. Например, связь С - Hal не затрагивается при галоидалкилировании ароматических соединений галоидолефи-нами [215 - 217] и галоидспиртами [218] в присутствии серной кислоты, которая является специфическим катализатором этого процесса. [10]
Значительный интерес, с точки зрения использования в различных синтезах, представляют хлор - и бромметильные аналоги фурана, которые благодаря реакционноспособному галоиду открывают новые возможности в органическом синтезе. Если реакции галоидметилирования в ароматическом ряду уже были более или менее подробно изучены, то в ряду фурана они были в зачаточном состоянии. При этом задача заключалась не в простом изучении возможности галоидалкилирования, а в разработке доступных препаративных методов синтеза хлор - и бромме-тнльных производных фурана. В связи с этим была поставлена задача изучения реакции галоидалкилирования некоторых доступных карбонильных и карбоксильных производных фурана. С этой целью были подвергнуты бром - и хлорметилированню фурфурол, диацетат фурфурола, фуран-2 - карбоновая кислота, некоторые алкиловыеэфиры фуран-2 - карбоновой кислоты, фурфурилацетат. [11]
Такое соединение, как третичный амин, особенно пригодно для построения полимерных четвертичных аммониевых оснований. Но большее значение имеют полимеризацион-ные смолы на основе винилпиридина. Эти смолы получают путем смешанной полимеризации мономера с дивинилбензолом и последующим переведением в четвертичные аммониевые основания с помощью галоидалкилирования. [12]