Cтраница 1
Галоидамины с более длинными цепями устойчивы только в виде солей; свободные основания циклизуются за счет внутримолекулярного алкилирования. [1]
Однако галоидамины, хотя и оказывают часто лучшее дегазирующее действие и удобны в употреблении, обладая большей устойчивостью при долголетнем хранении, не могут пока заменить хлорной извести и родственных ей соединений. Это объясняется преимущественно причинами экономического характера и связано с вопросами доступности сырья, так как в случае применения ОВ понадобились бы тысячи тонн такого рода средств дегазации. [2]
Современным промышленным способом получения галоидаминов является каталитическое гидрирование галоиднитросоединений. Это не относится к м-хлорнитросоединениям, где хлор также инертен, как и в хлорбензоле. [3]
Галоидирующее действие галогенидов азота и галоидаминов отмечено многими авторами. [4]
Можно отметить, что образование трехчленного цикла повышает реакционную способность р - галоидаминов. [5]
В противоположность галоидным соединениям азота, являющимся продуктами замещения на галоид водорода аммиака, галоидамины совершенно не обладают взрывчатыми свойствами. [6]
I в циклические сульфониевые соли 1274 ] согласуются с результатами, полученными в ряду галоидаминов. Так, скорости образования пяти -, шести-и семнчленных колец относятся, как 5700: 7Г: 1, циклы от восьмичленного до трннадцатичленпого не образуются совсем; пятнадцати -, семнадцати - и восемнадцатичлепньгн циклы замыкаются очень медленно в высококипящем растворителе ( ацетофеионе) в присутствии йодистого натрия. [7]
В противоположность взрывчатым галоидным соединениям азота, являющимся продуктами замещения на галоид водорода аммиака, галоидамины совершенно не обладают взрывчатыми свойствами. [8]
При этом получается ацетильное производное соответствующего га-лоиднафтиламина. В 90 % - ной Н2 О4 азид образует свободный галоидамин. [9]