Cтраница 1
Галоидгидраты 3 4-диазафеноксазинов получают обработкой 3 4-диазафеноксазинов ( исключая случаи, когда R - алкил или арилалкил, a Rj-галоид) галоидводород-ными кислотами. [1]
Диазафеноксазины и их галоидгидраты являются фармакологически активными соединениями. Они могут быть использованы как психотропные лекарственные препараты антидепрессивного действия. [2]
Указанные 3 4-диазафеноксазины и их галоидгидраты являются фармакологически активными соединениями и могут применяться как лекарственные психотропные препараты в порошках, таблетках и других лекарственных формах. [3]
Определение галоидов в галоидалкилатах и галоидгидратах гетероциклических оснований проводится без предварительного осаждения вещества в атмосфере кислорода. Водные ( или спиртовые) растворы этих веществ титруют соответственно нитратом серебра или ацетатом бария. [4]
Последний пример напоминает превращение N-ацилгликозамииил-галогенидов в галоидгидраты О-ациламиносахаров, которое также протекает через стадию образования оксазолинового производного. Оксазоли-новые производные, полученные, из N-ацилгликозаминилгалогенидов, являются реакционноспособными соединениями. [5]
Таким образом, положение Вагнера, что галоидгидраты пинена суть производные борнеола, получило новое экспериментальное подтверждение. [6]
Для реакции использованы натриевые соли соответствующих тионов и галоидгидраты галоидэтил ( и пропил) ариламинов. Оптимальными условиями являются кипячение смеси эквимолекулярных количеств исходных реагентов в течение 1 - 5 ч в спиртовом растворе щелочи. [7]
Реагент ПАФ-41 получают конденсацией поли - ( 2-гидроксиамино-ал - киленаминов) или их галоидгидратов с формальдегидом и фосфористой. [8]
Аналогия эта дополняется еще тем обстоятельством, что камфен легко фиксирует элементы галоидоводородпых кислот, давая галоидгидраты, по всем признакам идентичные с галоидными эфирами изоборнеола. В этом случае мы имеем почти точный сколок с того-что наблюдается, например, для триметилэтилена и третичного амилового алкоголя. [9]
К этому хлоргидрату, как и в моих опытах, у Кондакова был примешан жидкий хлорид, вероятно ближе стоящий к исходному углеводороду, нежели кристаллический галоидгидрат дипентена. [10]
Большей частью достаточно растворимые только в содержащих гидроксил растворителях галоидгидраты иминоэфиров, как правило, разлагаются ими и потому с трудом подвергаются перекристаллизации. Соли формиминоэфиров, получаемые из простейшего нитрила - синильной кислоты, не были получены до последнего времени в чистом виде, почему Неф831 даже оспаривает их существование. [11]