Cтраница 1
Непосредственное галоидирование В зависимости от природы углеводородов взаимодействие с галоидами протекает различно. [1]
Непосредственное галоидирование циклоалканов протекает более избирательно, практически возможно выделение индивидуальных продуктов. [2]
Реакции непосредственного галоидирования проходят со значительным выделением тепла. Такие реакции называют экзотер-мичными. При взаимодействии различных галоидов с углеводородами выделяется разное количество тепла. Например, непосредственное фторирование углеводородов идет настолько бурно ( часто со взрывом), что этим процессом очень трудно управлять. Это происходит потому, что количество тепла, выделяющееся при действии фтора, намного превышает величину, необходимую для разрушения связи между атомами углерода. Действие хлора дает тепловой эффект примерно в три раза меньший. [3]
Метод непосредственного галоидирования не применим для получения трихлор - или трибромуксусных кислот ( получаемых обычно из хлораля или бромаля), а также для получения полихлорированных кис-лет, содержащих атомы хлора у различных атомов углерода. Такие производные лучше всего получать методом присоединения хлора к ненасыщенным кислотам. [4]
Реакции непосредственного галоидирования проходят со значительным выделением тепла. Такие реакции принято называть экзотермичными. При взаимодействии различных галоидов с углеводородами выделяется разное количество тепла. Например, непосредственное фторирование углеводородов идет настолько бурно ( часто со взрывом), что этим процессом очень трудно управлять. Это происходит потому, что количество тепла, выделяющееся при действии фтора, значительно превышает величину, необходимую для разрушения связи между атомами углерода. Действие хлора дает тепловой эффект примерно в три раза меньший. [5]
Все реакции непосредственного галоидирования сильно экзотермичны. [6]
Более важен метод непосредственного галоидирования в водной кислой суспензии. Эритрооксиантрахинон в суспензии вода-уксусная кислота ЕОБ или вода-серная кислота 606 дает с выделяющимся хлором ( из бертолетовой соли и соляной кислоты) р-хлорэритрооксиантрахинон с хорошим выходом. [7]
Галоидопроизводные антрахинонакридонов получаются либо путем непосредственного галоидирования красителя ( бромом или хлористым сульфури-лом обыкновенно в нитробензоле), либо путем синтеза красителя из галоидо-производных исходных веществ. [8]
Однако следует помнить, что непосредственное галоидирование углеводородов, особенно алифатических с длинной цепью ( свыше С4), всегда приводит к образованию смеси изомерных продуктов моно - и полигалои-дирования. Поэтому для получения индивидуальных монохлоралканов пользуются реакцией замещения гидроксильной группы в соответствующем спирте на галоид. [9]
Однако следует помнить, что непосредственное галоидирование углеводородов, особенно алифатических с длинной цепью ( свыше С), всегда приводит к образованию смеси изомерных продуктов моно - и полигалоидирования. Поэтому для получения индивидуальных моно-хлоралканов пользуются реакцией замещения гидроксильной группы в соответствующем спирте на галоид. [10]
Практическое значение приобрел первый способ непосредственного галоидирования индантрона; при этом нередко образуются смеси красителей, галоидированных в различной степени. [11]
Переносчиками хлора и брома в реакциях непосредственного галоидирования являются главным образом железо, соли железа или сурьмы, алюминий и его соли, хлориды иода и серы. Эти соединения оказывают также ориентирующие влияния на место введения галоидов в молекулу. Роль фосфора в реакциях галоидирования карбоновых кислот описана в связи с галоидированием этих кислот ( стр. [12]
Если в гомологах уксусной кислоты с разветвленной цепью в а-по-ложении к СООН-группе находится вторичный атом углерода, то связанный с ним атом водорода легко замещается галоидом при непосредственном галоидировании. Например, из изомасляной кислоты легко получается а-хлоризомасляная кислота. [13]
Если в гомологах уксусной кислоты с разветвленной цепью в - положении к СООН-группе находится вторичный атом углерода, то связанный с ним атом водорода легко замещается галоидом при непосредственном галоидировании. Например, из изомасляной кислоты легко получается а-хлоризомасляная кислота. [14]
Одногалоидозамещенные легко получаются непосредственным галоидированием цианистого бензила. [15]