Cтраница 1
Галоидоалкилы способны давать соединения не только с магнием, но и с другими металлами. С физиологической точки зрения представляет интерес этилмвркулхлорид, CaHsHgCl, входящий в состав так называемого гранозана, применяемого для протравливания семян сельскохозяйственных культур сухим способом. [1]
Галоидоалкилы также образуют стойкие соединения с галоидными металлами. Эти комплексы вначале существуют в неионизированной форме, затем ионизация идет очень медленно. [2]
Ненасыщенные галоидоалкилы, например аллшшодид, также годны для алкилирования. [3]
Здесь получаются галоидоалкилы, которые можно рассматривать, как сложные эфиры кислот, не содержащих кислорода. В отличие от обычных сложных эфиров, галоидоалкилы значительно прочнее. [4]
В воде галоидоалкилы нерастворимы, но растворяются легко в спирте и эфире. Обладают приторным сладковатым запахом; многие горючи. [5]
Вспомним, что при спиртах в аналогичных условиях ( действие PCls) образуются достаточно устойчивые галоидоалкилы. Неустойчивость хлорангидридов объясняется влиянием отрицательно заряженного кислорода на хлор. [6]
Хлористый бензил и его производные конденсируются с ароматическими соединениями так же легко, как и третичные галоидоалкилы. [7]
Поэтому широкое практическое применение ТЭС как антидетонатора стало возможным только после того, как Миджлей применил специальные добавки к ТЭС - галоидоалкилы ( СгН5Вг и СгН Вга), получившие название выносителей свинца. [8]
Йодистые алкилы легче вступают в реакцию, чем бромистые, а последние легче хлористых. Следует также отметить, что третичные галоидоалкилы реагируют легче вторичных, а вторичные - легче первичных. [9]
Щелочные производные поливинилового спирта были получены путем обработки поливинилового спирта водными растворами едкого натра. При обработке таких щелочных производных галоидоалкилами, галоидоарилами или диалкилсульфатами были получены бензиловый, метиловый, этиловый и бутиловый эфиры поливинилового спирта различных степеней замещения с относительна высоким молекулярным весом. Эти продукты еще мало исследованы и изучены, но несомненно представляют большой интерес могут иметь техническое значение. [10]
Щелочные производные поливинилового спирта были получены путем обработки поливинилового спирта водными растворами едкого натра. При обработке таких щелочных производных галоидоалкилами, галоидоарилами или диалкилсульфатами были получены бензиловый, метиловый, этиловый и бутиловый эфиры поливинилового спирта различных степеней замещения с относительно высоким молекулярным весом. Эти продукты еще мало исследованы и изучены, но несомненно представляют большой интерес и. [11]
Здесь получаются галоидоалкилы, которые можно рассматривать, как сложные эфиры кислот, не содержащих кислорода. В отличие от обычных сложных эфиров, галоидоалкилы значительно прочнее. [12]
Порошкообразный алюминий способен к самовозгоранию и образованию с воздухом взрывоопасных смесей. Активированный алюминий характеризуется пирофорными свойствами и бурно реагирует с галоидоалкилами. [13]
Поливинилпиридины получают полимеризацией винилпиридинов. Образующиеся полимеры растворимы в воде, обладают основными свойствами и дают соли; с галоидоалкилами получаются полимерные четвертичные соли. Водные растворы обладают типичными свойствами поливалентных электролитов. [14]
При изучении взаимодействия поливинилового спирта с окисью этилена в водно-щелочных средах Лагош [150] нашел, что к каждой ОН-группе присоединяется одна молекула окиси этилена; он же показал, что при действии на поливиниловый спирт / г-толуолсульфохлоридом в присутствии пиридина образуется толиловый эфир поливинилового спирта. Ушаков и Лаврентьева [151] получили простые эфиры поливинилового спирта при взаимодействии щелочного производного поливинилового спирта с различными галоидоалкилами и диалкилсульфатами. [15]