Cтраница 1
Галоидоангидриды кислот широко используются для синтеза ряда органических веществ. [1]
Получающиеся органические вещества имеют общее название - галоидоангидриды кислот. В приведенном выше конкретном примере представлен хлорангидрид уксусной кислоты. [2]
Другими а-замещенными кислотами, вступающими в эту реакцию, являются а-кето -, а-окси - и а-аминокислоты; а-кето-киелоты образуют галоидоангидриды кислот, тогда как из-окси - и аминокислот получаются альдегиды. [3]
Другими а-замещенными кислотами, вступающими в эту реакцию, являются а-кето -, а-окси - и а-аминокислоты; а-кето-кислоты образуют галоидоангидриды кислот, тогда как из окси - и аминокислот получаются альдегиды. [4]
Другими ц-замещенными кислотами, вступающими в эту реакцию, являются а-кето -, а-окси - и а-аминокислоты; а - ето-кислоты образуют галоидоангидриды кислот, тогда как из. [5]
Подвижной галоид, как известно, характерен для жирных галоидных соединений или таких соединений ароматического ряда ( аралкильных), где галоид связан не непосредственно с ядром, но через боковую алифатическую группу; также легко подвижен он у галоидоангидридов кислот. [6]
Известны единичные примеры взаимодействия фенилацетиленида натрия с галоидопроизводными. Мы относим сюда и взаимодействие с галоидоангидридами кислот, поскольку оно идет с отщеплением галоидного натрия. [7]
Всего в табл. III содержатся данные для 597 веществ. Кроме упомянутых 44 простых веществ ( № № 1 - 44), в табл. III содержатся ( в порядке последовательности номеров): 41 сплав ( № № 45 - 85); 66 органических соединений ( № № 86 - 151); 59 галоидных соединений - галоидоангидридов кислот и солей ( № № 152 - 210); вода и перекись водорода ( № № 211 - 212); 16 органических соединений ( № № 213 - 228); С02 и CS2 ( № № 229 - 230); 92 окислов. [8]