Cтраница 1
Безводные галоидоводороды также присоединяются к нитрилам. [1]
Безводный галоидоводород действует как промотор или сокатализатор, когда он применяется в количествах 0 1 - 1 молъ / г-атом щелочного металла. В больших количествах галоидоводород действует по отношению к катализатору не как промотор, а скорее как яд и снижает одновременно выход и молекулярный вес полимера. Вместо безводного галоидоводорода может быть использован в качестве промотора для указанной системы галоидалкил, содержащий по крайней мере два атома углерода в молекуле, например бромистый этил, тпрега-бутилхлорид, или циклоалкил-галоид, например циклогексилхлорид. Было высказано предположение, что в реакционной зоне галоидалкил в условиях реакции разлагается с образованием галоидоводорода. [2]
Безводный галоидоводород действует как промотор или сокатаяизатор, когда он применяется в количествах 0 1 - 1 молъ / г-атом щелочного металла. В больших количествах галоидоводород действует по отношению к катализатору не как промотор, а скорее как яд и снижает одновременно выход и молекулярный вес полимера. Вместо безводного галоидоводорода может быть использован в качестве промотора. Было высказано предположение, что в реакционной зоне галоидалкил в условиях реакции разлагается с образованием галоидоводорода. [3]
Безводные галоидоводороды также присоединяются к нитрилам. [4]
При действии безводных галоидоводородов также происходит деструкция макромолекул целлюлозы, вплоть до образования водорастворимых низкомолекулярных продуктов. [5]
Галоиды легко расщепляют олово-углеродную связь; как безводные галоидоводороды, так и их водные растворы расщепляют эти полярные связи так, как было отмечено в гл. [6]
Гидридные группы могут быть замещены галоидом при обработке алкила алюминия безводными галоидоводородами или хлористым алюминием. Перегонка алкила алюминия не позволяет уменьшить содержание гидрида ниже 5 %, так как в парообразном состоянии происходит реакция диспро-порционирования. Более низкого содержания Гидрида удается достигнуть при использовании алкилгалогенидов, алкилалкоголятов и алкилацетил-ацетонатов алюминия. Однако если алкилгалогенид алюминия получен путем реакции галоидалкила с металлическим алюминием, то он содержит свыше 35 % гидрида и при взаимодействии с четыреххлористым титаном образует объемистый осадок. [7]
Гидридные группы могут быть замещены галоидом при обработке алкила алюминия безводными галоидоводородами или хлористым алюминием. Перегонка алкила алюминия не позволяет уменьшить содержание гидрида ниже 5 %, так как в парообразном-состоянии происходит реакция диспро-лорционирования. Более низкого содержания гидрида удается достигнуть при использовании алкилгалогенидов, алкилалкоголятрв и алкилацетил-ацетонатов алюминия. Однако если алкилгалогенид алюминия получен путем реакции галоидалкила с металлическим алюминием, то он содержит свыше 35 % гидрида и при взаимодействии с четыреххлористым титаном образует объемистый осадок. [8]
Истинные кислоты: хлорная, сульфоновые, серная, трихлор-уксусная; псевдокислоты: азотная, безводные галоидоводороды, твердые карбоновые кислоты ( за исключением щавелевой); равновесные кислоты: жидкие карбоновые кислоты. [9]
Метод очистки, разработанный Дреннаном [25] в 1947 г., устранил опасность введения примесей, препятствующих полимеризации, например сероводорода, безводных галоидоводородов и других соединений. По этому методу смесь бутиленов пропускают через катализатор изомеризации, причем бутилен превращается в псевдобутилен. В качестве катализатора рекомендуется прокаленный брусит ( гидрат окиси магния) при 93 - 200 и давлении, необходимом для сохранения жидкой фазы во всей зоне превращения. Главной реакцией является 90-процентное превращение бутилена в псевдобутилен, который может быть легко удален из смеси фракционированием. [10]
Разрыв гликозйдных связей в Макромолекуле целлюлозы в присутствии минеральных кислот может быть осуществлен как в водной, так и в неводной средах. Из методов разрыва гликозидной связи в неводной среде наибольшее значение имеют алкоголиз ( действие спиртов в присутствии кислот как катализаторов), ацето-лиз ( действие смеси уксусного ангидрида, уксусной и серной кислот) и действие безводных галоидоводородов и галоидоводородных кислот. [11]
Безводный галоидоводород действует как промотор или сокатализатор, когда он применяется в количествах 0 1 - 1 молъ / г-атом щелочного металла. В больших количествах галоидоводород действует по отношению к катализатору не как промотор, а скорее как яд и снижает одновременно выход и молекулярный вес полимера. Вместо безводного галоидоводорода может быть использован в качестве промотора для указанной системы галоидалкил, содержащий по крайней мере два атома углерода в молекуле, например бромистый этил, тпрега-бутилхлорид, или циклоалкил-галоид, например циклогексилхлорид. Было высказано предположение, что в реакционной зоне галоидалкил в условиях реакции разлагается с образованием галоидоводорода. [12]
Безводный галоидоводород действует как промотор или сокатаяизатор, когда он применяется в количествах 0 1 - 1 молъ / г-атом щелочного металла. В больших количествах галоидоводород действует по отношению к катализатору не как промотор, а скорее как яд и снижает одновременно выход и молекулярный вес полимера. Вместо безводного галоидоводорода может быть использован в качестве промотора. Было высказано предположение, что в реакционной зоне галоидалкил в условиях реакции разлагается с образованием галоидоводорода. [13]