Cтраница 1
Галоидокетоны при взаимодействии с магний органическими соединениями 129а могут реагировать в различных направлениях: 1) они могут вступать в обменную реакцию, 2) может происходить отщепление галоидоводорода, 3) результатом реакции могут быть продукты присоединения и, наконец, 4) кетоны могут энолизироваться. Отщепление галоидоводорода может происходить только при наличии очень активного Р - водорода. [1]
Галоидокетоны при взаимодействии с магнийорганиче-скими соединениями 129а могут реагировать в различных направлениях: 1) они могут вступать в обменную реакцию, 2) может происходить отщепление галоидоводорода, 3) результатом реакции могут быть продукты присоединения и, наконец, 4) кетоны могут энолизироваться. Отщепление галоидоводорода может происходить только при наличии очень активного - водорода. [2]
Галоидокетоны при взаимодействии с магнийорганиче-скими соединениями 129а могут реагировать в различных направлениях: 1) они могут вступать в обменную реакцию, 2) может происходить отщепление галоидоводорода, 3) результатом реакции могут быть продукты присоединения и, наконец, 4) кетоны могут энолизироваться. Отщепление галоидоводорода может происходить только при наличии очень активного fS - водорода. [3]
Галоидоальдегиды и галоидокетоны могут быть получены следующими способами. [4]
Галоидоальдегиды и галоидокетоны обладают способностью вступать в реакции, свойственные как галоидным алкилам, так и альдегидам и кетонам. [5]
Аминокетоны, необходимые для этого синтеза, получаются при обработке соответствующих галоидокетонов аммиаком, восстановлением изо-нитрозокетонов или восстановлением а-аминокислот амальгамой натрия до стадии альдегида. [6]
С гидроксиламином реагирует также галоид некоторых га-лоидпроизводных - особенно в галоидокетонах и галоидокис-лотах. [7]
Мак Клоски и Бонд [1363] провели полимеризацию метилметакрилата в присутствии фотосенсибилизаторов полимеризации - галоидометилнафталинов, галоидокетонов, галоидированных жирных кислот, сульфонилхлоридов, перекисей бензоила и 2 4 - д их лор бензоила. [8]
Так как галоидомагнийорганические соединения с кетогруппой реагируют значительно скорее, чем с галоидосодержащими группами, то галоидокетоны в некоторых случаях гладко переходят в соответствующие галоидоспирты. [9]
Обычно для конденсации лучше всего брать эквимолекулярные количества реагентов. Если в реакционной среде имеется избыток галоидокетона, тп последний реагирует с атомом водорода сульфгидрилыгой группы меркаптотиатла, образуя тиазилтио-эфир. [10]