Cтраница 2
Приготовив титрованный раствор Q 5N едкого натра или калия ( 150 - 200 см), отмеривают пипеткой в колбу 50 см этого раствора и вносят в него навеску вещества ( 0 4 - 0 6 г), взятую в ампуле. Разбив ампулу, колбу тотчас же закрывают пробкой и, часто взбалтывая, оставляют стоять в течение одного часа. Разрушив таким образом галоидоциан, раствор переносят в мерную колбу на 100 CMS и разбавляют дестиллированной водой до метки. Для определения общего количества галоидоциана, берут пипеткой 20 CMS полученного раствора и титруют в присутствии фенолфталеина 0 2 Л / раствором серной кислоты. Параллельно приготовляют раствор щелочи из 50 смв ( точно 0 5 N титрованного раствора КОН или NaOH ( в зависимости от того, с какой щелочью начат анализ) и 50 см ( точно) воды. Полученный раствор также оттитровывается 0 2 N серной кислотой в присутствии фенолфталеина. [16]
Приготовив титрованный раствор Q 5N едкого натра или калия ( 150 - 200 см), отмеривают пипеткой в колбу 50 см этого раствора и вносят в него навеску вещества ( 0 4 - 0 6 г), взятую в ампуле. Разбив ампулу, колбу тотчас же закрывают пробкой и, часто взбалтывая, оставляют стоять в течение одного часа. Разрушив таким образом галоидоциан, раствор переносят в мерную колбу на 100 CMS и разбавляют дестиллированной водой до метки. Для определения общего количества галоидоциана, берут пипеткой 20 CMS полученного раствора и титруют в присутствии фенолфталеина 0 2 Л / раствором серной кислоты. Параллельно приготовляют раствор щелочи из 50 смв ( точно 0 5 N титрованного раствора КОН или NaOH ( в зависимости от того, с какой щелочью начат анализ) и 50 см ( точно) воды. Полученный раствор также оттитровывается 0 2 N серной кислотой в присутствии фенолфталеина. [17]
Хлор, бром, иод, фтор с ионом циана образуют галоидные соединения. Их получают обычно действием галоидов на цианистый калий или натрий в присутствии сернокислого цинка. Галоидоциа-ны - бесцветные, чрезвычайно токсичные вещества с чесночным запахом. Их водные растворы медленно реагируют с серебряными солями, но легко взаимодействуют с щелочами. Они отличаются большой реакционной способностью и в связи с этим ими широко пользуются для введения циан-группы при синтезе нитрилов и изонитрилов. По своим токсическим свойствам галоидоцианы не менее токсичны, чем синильная кислота. Учитывая же, что оба иона в этих соединениях относятся к группе токсичных, нужно ожидать, что действие их на организм может быть более токсичным, чем HCN. Поэтому как при получении галоидных соединений циана, так и при применении их в неорганическом и органическом синтезах нужно обязательно принимать особые меры предосторожности. [18]