Галоидуглеводород
Cтраница 1
Галоидуглеводороды обладают большей плотностью по сравнению с соответствующими углеводородами, которая увеличивается при переходе от хлорзамещенных к бром - и йодпроиззодным. В такой же последовательности повышается температура кипения зе-ществ. При введении фтора в молекулу температура кипения фрео-нов понижается, плотность увеличивается. Фреоны обладают характерным запахом. При вдыхании они оказывают наркотическое действие. Они хорошо растворяют смолы, жиры и углеводороды, в воде растворяются в небольших количествах. При интенсивном механическом воздействии и в особенности в присутствии поверхностно-активных веществ способны образовывать эмульсии. В воде галоидуглеводороды омыляются с образованием соответствующих кислот. Более легко омыляются йодуглеводороды и практически не гидро-лизуются фторзамещенные, содержащие два и более атома фтора при одном углероде. Атом галоида довольно легко замещается на другие группы, наиболее подвижен, йод, затем бром и хлор. Ниже приводятся краткие сведения о галоидуглеводородах, применяемых отдельно или в смесях и рексмендованных для тушения пожаров в качестве огнетушащих средств. [1]
Галоидуглеводороды в отсутствии воды не взаимодействуют с большинством металлов, однако при наличии влаги они вызывают сильную коррозию металлов, что необходимо учитывать при зарядке пожарной аппаратуры. Сухой бромистый этил в жидкой и паровой фазе незначительно корродирует цветные металлы: медь, латунь, свинец. Однако алюминиево магниевые сплавы энергично реагируют с бромистым этилом. Для защиты аппаратуры от корродирующего действия галоидуглеводородов можно применять хромированные или кадмированные покрытия. По литературным данным, за рубежом для этих целей используют покрытия из лака или свинца. Фибра хорошо сохраняется в парах бромистого этила, но при контакте с жидкой фазой набухает и разрушается. При длительном воздействии бромистого этила резина набухает и разрушается, текстолит и гетинакс не изменяют своих свойств. Для изготовления прокладок, соприкасающихся с жидкой фазой ог-нетушащнх составов, можно использовать паронит. Полиэтилен нецелесообразно применять в аппаратуре и емкостях для хранения бромистого этила и составов на его основе, так как они диффундируют через него. [2]
Галоидуглеводороды оказывают на пламя химическое воздействие. [3]
Галоидуглеводороды состоят из атомов углерода, водорода и галоидов - фтора, хлора, брома и йода. Для тушения применяются главным образом бромфторхлорпроизводные метана и этана. Они имеют промышленное название фреоны или хладоны в связи с тем, что большей частью применяются в холодильных машинах. Существует несколько систем их условного обозначения. По одной из них единицы ( последняя цифра) означают число атомов фтора в молекуле; десятки ( предшествующая ей цифра) - число атомов водорода, увеличенное на единицу; сотни ( третья от конца цифра) - число атомов углерода, уменьшенное на единицу. [4]
Помимо галоидуглеводородов для тушения пожаров могут быть использованы двуокись углерода и инертные газы - азот и аргон. [5]
Введение галоидуглеводородов в горючую смесь в количестве 3 - 6 % повышает теплоемкость смеси и уменьшает ее теплопроводность. Кроме того, часть тепла Расходуется на расщепление молекул галоидуглеводородов, что способствует понижению температуры пламени и прекращению горения. Поэтому огнетушащие составы особенно эффективны при объемном способе тушения, который заключается в том, что огнетушащий состав или инертный газ вводится в объем горящего помещения. В результате турбулентного перемешивания в газовой среде помещения создается концентрация огнетушащего состава, достаточно высокая для тушения пламени независимо от места расположения очага горения. Величина огнетушащей концентрации зависит от физико-химических свойств состава и горючей жидкости. [6]
Из известных галоидуглеводородов наиболее широкое применение для тушения пламени находят фторбромуглеводороды. Фторсо-держащие галоидуглеводороды имеют низкие температуры кипения, что повышает их огнетушащую эффективность. [7]
При радиолизе галоидуглеводородов протекают явления, во многом сходные с теми, которые характерны для химического поведения горячих атомов ( см. гл. Естественно, что качественный состав продуктов радиолиза галоидалканов характеризуется еще большим разнообразием, чем в случае радиолиза аналогичных алканов. Помимо различных углеводородов, образуются соответствующие их галоидпроизводные. [8]
 |
Деполимеризация полистирола в атмосфере кислорода воздуха при различных температурах. [9] |
При нагревании полимерных галоидуглеводородов, спиртов, нитрилов химическая природа полимера изменяется раньше, чем могла бы начаться термическая деполимеризация. Так, при нагревании полимерных хлорпроизводных углеводородов ( поливинилхлорида, поливинилиденхлорида) до температуры выше 140 С происходит отщепление хлористого водорода ( рис. 71) и выделить мономер не удается. [10]
Определению не мешают алифатические и ароматические галоидуглеводороды, спирты, органические кислоты, цианурхло-рид, синильная кислота, хлористый и бромистый водород, мешают - хлорциан, а также хлор, бром и йод, которые сорбируют при отборе проб воздуха индикаторной ватой. [11]
Составы на основе галоидуглеводородов в огнетушащих концентрациях действуют на организм человека как слабые наркотики, токсическое действие они оказывают при более высоких концентрациях. Так же действуют продукты их термического распада. Углекислота 5 % - ной концентрации вызывает учащенное дыхание, 10 % - ной концентрации - потерю сознания, 20 % - ной - полный паралич. [12]
Исследованию ингибирующего воздействия галоидуглеводородов на пламя посвящено большое число работ советских и зарубежных авторов. Обширные экспериментальные работы в этой области принадлежат В. М. Кучеру [2], который показал, что наибольшей огне-тушащей эффективностью обладают йод - и бромпроизводные углеводородов. [13]
Проблему достоверной идентификации галоидуглеводородов [206], особенно остатков пестицидов и полихлорбифенилов ( ПХБ), в различных объектах окружающей среды, в том числе и в продуктах питания ( ПХБ обнаруживают даже в женском молоке), решают, главным образом, с помощью селективных детекторов ( см. также гл. Комбинации специфического к галогенам ЭЗД с универсальными ПИД и ФИД, а также ЭЗД и детектора Холла, ПФД и ТИД, ТИД и ЭЗД дают возможность досконального изучения качественного состава пестицидов различной природы. [14]
Для снижения скорости реакции галоидуглеводороды должны соединиться с активными центрами: атомарным водородом, атомарным кислородом и гидроксильными радикалами. [15]
Страницы: 1 2 3 4