Cтраница 1
Галоидцианы, обладающие лакримогенными свойствами, в противоположность только что описанным лак-риматорам являются веществами общетоксического действия. Это их качество связано с тем, что в их состав входит циангруппа. Однако они уступают синильной кислоте по токсичности. [1]
Галоидцианы - очень летучие, слезоточивые соединения, такие же токсичные, как и синильная кислота, но менее растворимые в воде. [2]
При действии галоидциана на ртутноорганическое соединение также не образуется С - С-связи: иодциан в эфирном растворе с диметилртутью при 50 дает цианистую ртуть, при 110 йодную ртуть и метюшзонитрил. [3]
В ряде случаев для деарилирования висмуторганических соединений применяют однохлористый ( или однобромистый) иод или галоидцианы. [4]
Йодциан легко растворяется в теплой воде, спирте и эфире, йод-циан является более реакционноспособным соединением, чем другие галоидцианы. [5]
В данном разделе необходимо рассмотреть два вещества: принадлежащий к изонитрилам фенилкарбил-аминхлорид и бромбензилцианид, который можно сравнить с галоидцианами. Оба соединения считаются стойкими боевыми отравляющими веществами, оба применялись в период первой мировой войны. [6]
Подводя итоги, можно заключить, что хлорирование и бромирование хлор-цианом и бромцианом, невидимому, может проходить двояко: в зависимости от условий реакции галоидцианы могут действовать либо как соединения положительно заряженного галоида, либо как соединения, легко отщепляющие молекулярный галоид. [7]
При получении соединений с пятивалентным атомом фосфора часто используются средние, кислые фосфиты и хлорфосфиты, которые вовлекаются в реакцию с галоидными алкилами, галоидоводородными кислотами, галоидами, галоидцианами, алкилгипохлоритами, сульфенхлоридами, N-хлораминами [1] и др. Эти реакции обусловлены склонностью соединений трехвалентного фосфора к присоединению различных веществ с образованием неустойчивых продуктов, способных к дальнейшим превращениям. [8]
Если в одной молекуле имеется и циангруппа, и атом галоида, то влияние на токсичность первой ослабляется, но резко возрастают лакримогенные свойства. Примером могут служить галоидцианы, бромбензилцианид и фенилкарбиламинохлорид. В то время как большинство отравляющих веществ, разлагаясь в организме или при действии химических реагентов, образуют безвредные вещества, продуктом разложения цианпроизводных является чрезвычайно токсичная синильная кислота, которая и приводит к вторичному отравлению. [9]
Отравляющие вещества раздражающего действия с преимущественно лакримогенными свойствами ( в дальнейшем мы их будем называть слезоточивые отравляющие вещества) представляют собой галоидированные алифатические эфиры или алифатические и ароматические кетоны, эфиры галоидкарбоновых кислот и, наконец, галоидированные ароматические углеводороды и их производные. Кроме того, к ним обычно относят и галоидцианы, которые по характеру своего токсического действия аналогичны синильной кислоте. Таким образом, к слезоточивым отравляющим веществам относятся самые различные органические соединения. Кроме перечисленных, известны многие вещества других классов, которые также обладают слезоточивым действием, однако вследствие различных причин, например патофизиологического действия, химической устойчивости, экономичности, технологических особенностей производства и сложности тактического применения, не могут считаться боевыми отравляющими веществами. [10]