Cтраница 1
Экстремальные галофилы ( группа 33) представлены небольшой группой архебактерий ( галобактерий), развивающихся в рассолах при содержании NaCl не менее 10 % ( или 1 8М) и вплоть до насыщения, когда они доминируют. При понижении концентрации солей они лизируются. К ним относятся палочковидные Halobacterium, кокковидные Halococcus, плеоморфные, иногда в виде кусочков битого стекла, Haloarcula, Halofemx. Группа натронобактерий Natronobacterium и Natronococcus развивается при рН 10 и насыщении раствора содой. Галобактерий развиваются в лагунах или соляных чеках, где испарение приводит к концентрации солей и сопутствующему этому накоплению органических веществ, позволяющему отнести эти организмы к копиотрофам. Галобактерий окрашены в вишневый цвет кароти-ноидами и придают рассолу яркую окраску, по которой они были впервые обнаружены на соленой рыбе. [1]
Экстремальные галофилы выделены норвежским ученым X. [2]
![]() |
Схема модифицированного пути Энтнера-Дудорова. [3] |
Экстремальные галофилы имеют сложные пищевые потребности. Для роста большинства видов в состав сред должны входить дрожжевой экстракт, пептон, гидролизат казеина, набор витаминов. Высокой требовательностью к среде отличаются представители родов Halobacterium и Halococcus. Основным источником энергии и углерода служат аминокислоты и углеводы. Метаболизм глюкозы осуществляется по модифицированному пути Энтнера-Дудорова, отличающемуся тем, что глюкоза без фос-форилирования окисляется в глюконовую кислоту. Последняя превращается в 2-кето - З - дезоксиглюконовую кислоту, которая расщепляется на два С3 - фрагмента: пировиноградную кислоту и глицериновый альдегид. Дальнейшее ее окисление происходит в замкнутом ЦТК. [4]
![]() |
Отношение к солености роста разных групп микроорганизмов. [5] |
Экстремальные галофилы развиваются вплоть до насыщения воды NaCl при 30 % - ной солености. К ним относятся архебак-терии сем. [6]
![]() |
Схема работы бакте. [7] |
Могут ли экстремальные галофилы расти за счет энергии света или он служит только дополнительным источником энергии. [8]
![]() |
Ретиналь ( А и предполагаемая организация. [9] |
Генетический материал экстремальных галофилов представлен в виде основной и сателлитных ДНК. Последние составляют от 11 до 30 % всей содержащейся в клетках ДНК и состоят из замкнутых кольцевых молекул. Высокий уровень сателлитных ДНК - уникальная черта организации генетического материала экстремальных галофилов, значение которой пока не ясно. Предполагается, что сателлитные ДНК - не эписо-мы, а составная часть генома этих бактерий. [10]
Помимо уникальных липидов клеточные мембраны экстремальных галофилов содержат много каротино-идных пигментов ( основной - бактериоруберин), обусловливающих окраску колоний от розового до красного цвета, что имеет для галофилов немаловажное значение как средство защиты против избыточной радиации, поскольку для их мест обитания характерна обычно высокая освещенность. [11]
Таким образом, в условиях эксперимента для экстремальных галофилов установлена способность получать всю необходимую для роста энергию за счет процесса фотосинтеза. Место галофильных архебактерий в экосистеме прокариот связано с их участием в циклах углерода и азота в нишах с высоким содержанием соли и нейтральной ( представители родов Halobacterium, Halo-coccus и др.) или щелочной ( роды Natronobacterium, Natronococcus) реакцией среды. [12]
Архебактерий входят в три фенотипическйе группы: 1) мета-нобразующих организмов, 2) экстремальных галофилов, 3) экстремальных термофилов. [13]
Родопсин функционирует не только в сетчатке глаза. Максимум полосы поглощения БР лежит у 570 нм. Гало-бактерии - экстремальные галофилы, живущие в соленых озерах. Они обладают положительным фототаксисом на видимый свет и отрицательным - на ультрафиолетовый. [14]
Со времени открытия архебактерий в 1977 г. количество относящихся к ним организмов и объем знаний о последних возрастают стремительно. Две из них - метанобразующие бактерии и экстремальные галофилы - известны давно. Более 10 лет известны и представители двух других групп: термоацидофильные серные аэробные бактерии и микоплазмоподобная форма Thermoplasma acidophilum. Последняя группа, обнаруженная в начале 80 - х гг., - анаэробные формы, метаболизм которых связан с молекулярной серой. [15]