Cтраница 1
Гаметы нужны только для продолжения рода. Они образуются в процессе мейоза. При этом каждая клетка делится дважды, а число хромосом удваивается лишь один раз. [1]
Гаметы выходят в конце мая и в июне, после этого рецептакулы и несущие их веточки разрушаются, и слоевище преобразуется. Ребра крохотных чешуевидных листьев вырастают в нитевидные слабоди-хотомически-ветвящиеся веточки длиной до 4 - 15 см, отходящие перпендикулярно к ветвям. [2]
![]() |
Строение кодиума ( Codium. [3] |
Гаметы у кодиума двужгутиковые, грушевидные. Женские гаметы содержат многочисленные хлоропласты с пиреноидами; мужские - всего 1 - 3 хлоропласта, лишенные пиреноидов. [4]
Гаметы и споры нередко перемещаются дальше, чем особи, которые их произвели. Это означает, что отдельные гены и целые сочетания генов высших растений и некоторых водных животных в состоянии вселиться в такие популяции, куда взрослые особи никогда бы и не попали. Такое вселение, возможно, не обходится без последствий. [6]
Гаметы обычно бывают двух типов - мужские и женские, но некоторые примитивные организмы производят гаметы только одного типа. У организмов, образующих гаметы двух типов, их могут производить соответственно мужские и женские родительские особи, а может быть и так, что гаметы обоих типов производит одна и та же особь, у которой имеются как мужские, так и женские репродуктивные органы. Виды, у которых существуют отдельные мужские и женские особи, называют раздельнополыми; к ним относятся большинство животных и человек. Виды, у которых одна и та же особь способна производить и мужские, и женские гаметы, называют гермафродитными или двуполыми. [7]
Гаметы, продуцируемые любым данным индивидуумом, обладают некоторыми различиями, возникающими в результате независимого распределения и кроссинговера во время мейоза ( см. разд. [9]
Гаметы - половые ( репродуктивные) клетки, обеспечивающие при слиянии развитие новой особи и передачу наследственных признаков от родителей потомкам. [10]
Женские нередуцированные гаметы, возникшие спонтанно, можно выделить путем опыления диплоидных растений кукурузы пыльцой тетра-плоидных растений [16], так как в этом случае на фоне щуплых триплоидных зерен образуются единичные выполненные зерна, часть из которых тетраплоиды. Изучение склонности линий и гибридов образовывать нередуцированные гаметы показало, что на выход таких гамет влияют как особенности генотипа изучаемых линий или гибридов, так и, по-видимому, условия окружающей среды. [11]
Иногда гаметы не отделяются полностью от оболочек клеток, и в таких случаях образовавшаяся зигота бывает прочно прикреплена к пустым оболочкам клеток. [12]
Лишь полярно-противоположные гаметы могут оплодотворять друг друга. [13]
Встрече гамет содействует выработка гамонов, усиливающих движение сперматозоидов и продлевающих период их подвижности. Сперма вводится самцом в половые пути самки, иногда в виде сперматофоров или спсрмо-цейгм. У млекопитающих взвешенные в спермиальной жидкости сперматозоиды вводятся во влагалище или матку и далее перемещаются благодаря мышечным сокращениям стенок половых органов, пока не достигнут ампулы яйцевода. Сюда же попадают и овулировавшие яйца. На заключит, этапе сперматозоиды приближаются к яйцу с помощью собственных активных поступательных движений. Существует также промежуточный тип О. [14]
Пара гамет ( одна мужская половая клетка и одна женская) сливаются в процессе оплодотворения. [15]