Женская гамета

Cтраница 2

Таким образом, представляется возможным, с одной стороны, отобрать наиболее пригодные для дальнейшей селекции женские гаметы еще до начала отбора и работать лишь с лучшими в этом отношении растениями; с другой стороны, улучшать специфическую комбинационную способность самой линии. [16]

Среди водорослей наблюдаются случаи п а р-те и ore н этического ( без оплодотворения) развития женских гамет. Внешне они подобны обычным зиготам, и их называют азиготами или партеноспорами. [17]

Однако обычно стерильность сильнее выражена у пыльцы, чем у яйцеклеток, и по крайней мере часть женских гамет с отклоняющимся от нормы числом хромосом способна функционировать. [18]

Мужские гаметы подвижны и обладают положительным хемотаксисом, обусловливающим их перемещение в сторону химического секрета, выделяемого женскими гаметами. [19]

Нежные половые клетки должны быть защищены, а подвижные мужские гаметы ( спермин) могут встретиться с женскими гаметами только в воде. [20]

Одно из решений этой проблемы - гермафродитизм, когда одна и та же особь производит и мужские, и женские гаметы. [21]

Это относится к мужским и женским гаметам у растений, животных и человека, несмотря на то, что с женскими гаметами дело обстоит сложнее, поскольку лишь одна из четырех клеток, образующихся в процессе мейоза из исходной материнской клетки, способна функционировать. Легко понять, что функционирующая яйцеклетка будет с одинаковой частотой нести гены А и а, поскольку хромосомы, несущие эти гены, располагаются в метафазе мейоза случайно. И в самом деле у млекопитающих частота случаев, в которых аллель А попадает в полярное тельце, и случаев, когда он остается в яйцеклетке, одинакова. В принципе то же самое происходит и при делении материнской клетки мегаспоры у цветковых растений. [22]

У Anthoxanthum aristatum, Festuca pratensis и у некоторых других видов трав обнаружен тот же механизм удвоения в первом делении пыльцевого зерна, однако у этих растений удвоения в женских гаметах не происходит. [23]

Женские гаметы крупные, неподвижные; мужские - более мелкие, двужгутиковые. При переходе к половому размножению часть клеток в верхней половине слоевища подвергается последовательному делению и дает начало многослойной половой ткани. В пределах этой ткани хорошо различаются темные и светлые участки, располагающиеся попарно и соответствующие скоплениям женских и мужских клеток. В каждой клетке образуется в конечном итоге по одной гамете. Зигота, как и апланоспоры, прорастает в пластинчатое слоевище. Гаметофит, вплоть до образования половых клеток, морфологически подобен спорофиту, поэтому цикл развития празиолы можно считать изоморфным. Своеобразие его заключается в необычном строении половой ткани. [24]

Строение кодиума ( Codium. [25]

Гаметы у кодиума двужгутиковые, грушевидные. Женские гаметы содержат многочисленные хлоропласты с пиреноидами; мужские - всего 1 - 3 хлоропласта, лишенные пиреноидов. [26]

Тетраспорангии красных водорослей. [27]

Половой процесс у всех красных водорослей оогамный. Мужские и женские гаметы лишены жгутиков. При оплодотворении женские гаметы не выходят в окружающую среду, а остаются на растении - гаметофите; мужские гаметы выбрасываются наружу и пассивно переносятся токами воды. В связи с этим женский орган размножения отличается весьма сложным строением. [28]

АНТЕРИДИОЛ, стероид, гормональный регулятор ( гамон), индуцирующий половое размножение у нек-рых оомицетов ( Achlya bisexualis, A. Сек-ретируется женскими гаметами и стимулирует развитие на соседних гифах антеридиев, содержащих сперматозоиды; затем А. При слиянии антеридиев с оого-ниями происходит оплодотворение. Этот эффект вызывается очень малыми концентрациями А. [29]

Антеридиол секретиру-ется женскими гаметами и стимулирует образование мужских половых органов - антеридиев, а затем индуцирует образование в мужских гаметах еще одного гормона, который в свою очередь ускоряет формирование женских половых органов - оогониев ( см. гл. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5