Гаметангий

Cтраница 3

Цикл развития гемиаскомицетов на примере эремаскуса фертильного ( Bremascus fertilis. [31]

Для высших аскомицетов ( подклассы Euasco-mycetidae и Loculoascomycetidae) характерны дифференциация и усложнение строения гаметангиев. Образуются одноклеточный антеридий и аскогон, обычно с трихогиной. При оплодотворении содержимое антеридия по трихогине переходит в аскогон. После плазмогамии гаплоидные ядра разного пола не сливаются сразу, а объединяются попарно, образуя дикарионы. Из аско-гона вырастают аскогенные гифы, в которых ядра дикариона синхронно делятся. Аскогенные гифы ветвятся и разделяются на двухъядерные клетки. Конечная клетка аскоген-ной гифы загибается крючком, ядра дикариона располагаются в месте перегиба и одновременно делятся. Пара ядер разного пола остается в месте перегиба крючка, одно ядро переходит в его кончик, а другое - в основание. Затем образуются две перегородки, отделяющие одноядерные конечную и базальную клетки крючка. В результате слияния этих клеток восстанавливается дикарион и может происходить повторное образование крючка. Средняя двухъядерная клетка крючка развивается в сумку. Она увеличивается в размерах, ядрадикариона сливаются. Образовавшееся диплоидное ядро делится редук-ционно, за мейозом следует еще одно, митоти-ческое деление, и вокруг восьми гаплоидных ядер формируются аскоспоры. [32]

Происхождение наземных растений иногда пытаются связывать с бурыми водорослями из-за существования у них многогнездных спорангиев и гаметангиев, которые ошибочно принимают за многоклеточные органы размножения. Вместилища бурых водорослей делятся на камеры в последний момент при формировании в них зооидов, чего не наблюдается у наземных растений. В то же время бурые водоросли сильно отличаются от наземных растений набором пигментов, запасными питательными веществами, химическим составом оболочки. [33]

Метцгерия сдвоенная ( Metzgeria conjugate): 9 - общий вид растения с нижней стороны ( видны мужские и женские гаметангии); ю - брюш-нан ветонка с антеридиями; и-часть поперечного разреза слоевища. [34]

По строению и внешнему виду он очень сходен с бриопсисом, но отличается наличием перегородок в основании вегетативных веточек и более дифференцированными гаметангиями. Веточки, в которых образуются гамоты, видоизменяются, приобретая урповидную или грушевидную форму. [35]

У зеленых водорослей половой процесс сводится к копуляции гамет ( напоминающих зооспоры), формирующихся в особых клетках, так называемых гаметангиях. В результате слияния гамет получается зигота, покрывающаяся толстой оболочкой. При ее прорастании выходит несколько зооспор, развивающихся в новые особи. [36]

Половой процесс у мукоровых грибов зиго-гамный ( гаметангиогамный), при котором происходит слияние содержимого ( копуляция) двух особых клеток ( гаметангиев) одного или разных талломов и образование так называемой зигоспоры. Основными элементами в этом способе размножения являются копулирующие отроги, выполняющие половую функцию, и зигоспора - продукт полового процесса. [37]

Таким образом, у бриопсиса мы видим уже специализированные органы полового размножения, но, поскольку они сохраняют ту же морфологию, что и вегетативные веточки, можно считать, что дифференциация гаметангиев здесь еще не закончена. [38]

Край слоевища занардинии ( Zanardinia, вид с поверхности ( 1. кутлория ( Cutleria, веточки с женскими ( 2 и мужскими ( 3 гаметангиями. [39]

Он служит классическим примером гетероморфной смены форм развития. Гаметангии развиваются на разветвленных или простых однорядных выростах. Слоевище спорофита однолетнее или многолетнее, корковидное, диаметром до 10 см. В спорангиях образуется от 8 до 32 зооспор. Раньше, до того как был изучен цикл развития кутлерии, ее спорофит считали особым родом. [40]

Обычно скопления гаметангиев окружены специальными, иногда сильно видоизмененными листовидными выростами или другими защитными образованиями. Гаметангии могут находиться на специальных подставках из ви - доизмененных побегов или их частей, а также могут быть погруженными в ткань слоевища. [41]

У антоцеротовых органы полового размножения развиваются эндогенно в ткани слоевища. Гаметангии неравномерно разбросаны в средней части слоевища; часто женские и мужские оказываются на одном и том же растении. [42]

У низших аскомицетов ( подкласс Hemiasco-mycetidae) половой процесс сходен с зигогамией у зигомицетов. Гаметангии разного пола морфологически сходны или малоразличимы и представляют выросты или веточки мицелия. После их слияния сразу происходит кариогамия и сумка развивается непосредственно из зиготы. Однако, в отличие от зигомицетов, в многоядерных гаметангиях сливаются только два ядра ( нет множественной кариогамии), зигота не переходит в состояние покоя, а сразу развивается в сумку. [43]

Вегетативное размножение бриевых. [44]

Мужские и женские органы полового размножения ( антеридии и архегонии) у мхов чаще всего собраны в группы, обычно окруженные специализированными, иногда окрашенными покровными листьями. Возникают гаметангии или на верхушках главных побегов, или на очень коротких боковых ветвях. Между анте-ридиями и архегониями часто находятся нитевидные или булавовидные парафизы. [45]

Страницы: 1 2 3 4