Гаметогенез
Cтраница 2
Инверсия приводит к нарушению порядка следования фрагментов хромосом у потомка по сравнению с родительской хромосомой. Наконец, кроссовер, описывающий механизм гаметогенеза в диплоидных популяциях организмов и привнесенный Холландом в моделирование эволюции гаплоидных популяций, приводит к тому, что хромосома потомка включает два фрагмента, один из которых принадлежал ранее, условно говоря, отцовской хромосоме, а другой - материнской. Именно благодаря наличию кроссоверных обменов особи популяции обмениваются между собой генетической информацией, то есть поиск приобретает действительно коллективный характер. [16]
 |
Схема гаметогенеза у человека. [17] |
На рис. 21.35, на котором схематически изображены сперматогенез и оогенез, ясно видны основные сходства и различия между этими двумя процессами; более подробно они рассмотрены в разд. Обратите внимание на то, что оба процесса начинаются с клеток так называемого зачаткового, или герминативного эпителия, образующего наружный слой гонад. Как у самцов, так и у самок гаметогенез делится на три стадии: стадию размножения, стадию роста и стадию созревания. На стадии размножения в результате многократных митотических делений образуется множество сперматогониев и оогониев. Затем каждый из них проходит через период роста, готовясь к первому мейотическому делению ядра и делению клетки. [18]
О действии излучения на мужские половые железы впервые сообщалось Алъберс-Шенбергом ( Albers-Schonberg) [168] в 1903 г. Он вызывал стерильность яичек кроликов и морских свинок ежедневным облучением по 15 - ЗОмии, причем стерильность наступала через 135 - 377 мин. Назаретом ( Casarett) [175] был опубликован обзор литературы по вопросу действия различных видов ионизирующей радиации при внешнем облучении на гаметогенез и плодовитость у млекопитающих. [19]
Роль метилирования несомненно очень велика при определении так называемого родительского импринтинга генов у млекопитающих. Известно, что роль отцовских и материнских генов в развитии не одинакова, степень и характер экспрессии генов может зависеть от того, получены они от отца или от матери. Было показано, что метилированные гены трансгенных мышей, полученные от матери, могут не экспрессироваться, тогда как эти же гены, полученные от отца и деметилированные в процессе гаметогенеза, способны к тка-неспецифической экспрессии. [20]
Сейчас хорошо известны цирканнуальные циклы гонадотропной функции гипофиза и гипоталамической нейросекреторной системы, что объясняет и эндогенную природу сезонного цикла репродуктивной функции в целом. Эта функция достаточно эффективно синхронизируется фотопериодом. Механизм такой синхронизации достаточно полно изучен только у птиц и может быть представлен следующей схемой. Фотостимуляция, совпадающая по фазе с темновой частью эндогенного околосуточного ритма, вызывает увеличение секреторной активности ядер гипоталамуса и выброс нейросекретов в гипофиз. Здесь нейросекреты стимулируют продукцию гонадотропных гормонов и выведение их в кровяное русло. Под влиянием гонадотропинов начинается развитие гонад и гаметогенез. Дальнейшее протекание полового цикла регулируется группой половых стероидов, взаимодействующих по принципу обратной связи с гипофизарными гормонами. [21]
Последний служит для закрепления в тканях хозяина и выполняет функцию клеточного рта. Eug-regarinida) размножаются половым путем. У менее многочисленных отрядов архи-грегарин ( Archigregarinida) и неогрега-рип ( Neogregarinida) гаметогенезу предшествует бесполое размножение. [22]
Страницы: 1 2