Гамма-спектр
Cтраница 1
Гамма-спектры, кривые поглощения р-излучения и кривые распада были сняты для исходных препаратов, для химически выделенных из них примесей и для препаратов, полученных в результате химического отделения примесей. [1]
Гамма-спектры образцов снимают через 12 ч и 6 дней после облучения. [2]
Измеряют гамма-спектр эталона в одинаковых геометрических условиях с исследуемым препаратом. [3]
 |
Аппаратурные спектры наведенной активности. [4] |
На рис. 3 приведены аппаратурные гамма-спектры наведенной активности ( НА) медноколчеданных руд для дискретной модификации НАК при времени активации ta 20 мин, времени измерений tH 5 мин и времени паузы после облучения tn 20 ( а), 30 ( б) и 75 ( в) мин. В связи с этим раздельное определение цинка и меди возможно на основе разновременных измерений, используя различия в периодах полураспада изотопов. [5]
Данные чувствительности соответствуют измерению гамма-спектра через 8 - 10 час. [6]
Дифференцируя эту кривую, получают гамма-спектр америция относительно напряжения на фотоумножителе, по которому можно найти желаемое напряжение дискриминации. [7]
Ко второй группе отнесены изотопы, обладающие простым или хорошо изученным гамма-спектром. Активность этих изотопов измеряется с помощью ионизационных камер по гамма-излучению. [8]
К первой группе отнесены изотопы, испускающие только бета-излучение и те изотопы, гамма-спектр которых сложен или мало изучен. Активность этих изотопов измеряется по бета-излучению на торцовом счетчике. [9]
 |
Графики изменения вкладов радия ( 1, тория ( 2 и калия ( 3 в общую гамма-активность карбонатных пород 2 / в зависимости от интервала анализируемых энергий Е. [10] |
В связи с этим для оценки содержания в породах радия, тория и калия требуется не полный дифференциальный гамма-спектр, а только результаты измерений интенсивности естественного гамма-излучения горных пород в трех определенных энергетических диапазонах. Следовательно, гамма-спектрометрические исследования скважин могут быть сведены к одновременной регистрации трех кривых интенсивности гамма-излучения при разных уровнях дискриминации или в разных энергетических диапазонах. [11]
Все выделенные осадки помещают в стандартные емкости и, в одинаковых геометрических условиях с эталоном, измеряют гамма-спектр в интервале энергий от 30 до 3000 кэв. После определения энергии фотопиков повторяют измерения спектра для определения периода полураспада. [12]
Потом подробный осмотр лабораторий, долгое рассматривание стримерных искровых камер, родившихся в нашем институте и ныне широко используемых в США и других странах, низкотемпературных экспериментов; результатов биофизических работ; гамма-спектров, излучаемых молекулами ДНК и РНК - извлеченными из нормальных и раковых тканей и облученных нейтронами в активной зоне нашего реактора. [13]
Мы укажем только некоторые области использования их в физической химии, получившие развитие в последнее время. Гамма-спектры выражают изменения энергии при процессах, происходя - ЩИХ-в - - атомны5Г - ядрах-в частности-ттри процессах иерехода-тгхг-в - - возбужденные состояния. Упрощая изложений, можно сказать, что некоторые атомы при определенных условиях эксперимента обнаруживают способность чрезвычайно строго избирательно поглощать ( или выделять) укванты соответствующие данному процессу, значительно превосходя степень избирательности, наблюдаемую в обычных процессах. Если использовать эту зависимость с обратной целью, то можно, исследуя Y-спектры, обнаружить и количественно оценить чрезвычайна тонкие изменения в состоянии частиц, окружающих ядро, недоступные еще для наблюдений другими методами, например, изменения состояния d - электронов данного атрма, связанные с изменением химического состава соединения ( химические сдвиги), тонкие и сверхтонкие изменения состояния, спин-спиновые взаимодействия. Этот метод дает ценные результаты при исследовании структуры кристаллов, при изучении химической связи, а также для аналитических целей. Так, в СССР разработан новый метод определения олова в рудах. [14]
Для выделения золота раствор упаривают почти дссуха с соляной кислотой, к остатку приливают 10 мл НС1 ( 1: 3) - 1 10 2 г теллура в виде теллуровой кислоты и при кипячении с 5 мл 15 % - ного раствора солянокислого гидразина выделяют на теллуре золото. Измеряют гамма-спектр сразу и повторно на третий - четвертый день после облучения образца. [15]
Страницы: 1 2