Гамма-спектрометр

Cтраница 2

Измерение активности проводят на сцинтилляционном гамма-спектрометре. Метод применим при определении радиоизотопов РЗЭ в аэрозольных пробах, пробах грунта, воды и растительности. [16]

Для регистрации у-лучей захвата используется сцинтилляционный гамма-спектрометр. Изучение спектров 10 образцов различных минералов показало, что у-спектры захвата имеют различную форму, которая характерна для каждого типа минерала. Поэтому, сравнивая измеренный у-спектр захвата с эталонными спектрами, можно быстро идентифицировать исследуемый минерал. В результате отпадает необходимость в проведении химического анализа с количественным определением содержания элементов. [17]

Наконец, в-третьих, применение гамма-спектрометров позволяет избежать ошибок, связанных с наличием в образце поверхностных или объемных микропримесей. Если микропримеси обладают большим сечением активации и сильно активируются при облучении нейтронами, то в процессе испытаний, переходя в раствор вместе с основным металлом, они могут вносить существенный вклад в суммарную радиоактивность. К чему это может привести, показывают данные Дикинсона, Ирвина и Уинн-Джонса [9], которые обнаружили, что при анодном растворении радиоактивных образцов платины в соляной кислоте определяемое по суммарной активности количество платины, переходящей в раствор в начальный период поляризации, может в сотни раз превышать истинную величину, измеренную по току. [18]

Анализ спектров характеристического излучения осуществляется гамма-спектрометрами с высокой разрешающей способностью. [19]

Для измерения энергетического распределения у-излучения применяют гамма-спектрометры. Их основными частями являются детектор, амплитуда импульсов на выходе которого пропорциональна энергии излучения, и амплитудный анализатор. Последний обычно используют в дифференциальном режиме работы, когда выделяют импульсы в некотором нешироком интервале амплитуд. Анализатор может быть одноканальным и многоканальным. [20]

Разрешающая способность - весьма важная характеристика гамма-спектрометра, которая определяет способность данного прибора к раздельному определению у-линий близких энергий. Если энергии у-линий различаются на величину, большую разрешающей способности спектрометра, то они разделяются в спектре на отдельные линии. [21]

Измерение активности выделенного препарата проводят на сшштилляционном гамма-спектрометре, что позволяет определить каждый из присутствующих в смеси радиоизотопов иода. [22]

Измерение активности выделенного препарата проводят на сцинтилляционном гамма-спектрометре. Метод применим при определении Fe в пробах грунта, растительности и в аэрозольных пробах. [23]

Графики изменения вкладов радия ( 1, тория ( 2 и калия ( 3 в общую гамма-активность карбонатных пород 2 / в зависимости от интервала анализируемых энергий Е. [24]

Для исследования энергетического состава естественного гамма-излучения используются гамма-спектрометры - интегральные и дифференциальные. Среди последних различают одноканальные и многоканальные. Интегральными спектрометрами регистрируют интенсивность гамма-излучения энергии Z. [25]

Для его подавления были созданы специальные конструкции гамма-спектрометров, из которых в работах по активационному анализу используются в основном два типа: спектрометр с автоматическим вычитанием комптоновского распределения и спектрометр с защитным сцинтиллятором на антисовпадениях. [26]

Энергетическое разрешение сцин-тилляционного спектрометра как функция. [27]

На рис. 1.20 приведены графики энергетического разрешения сиинтилляшюн-ного гамма-спектрометра как функции Е - 5 для трех типов геометрии измерения: точечный источник, куб с длиной ребер 5 см и параллелепипед с основанием 5X5 см и высотой 15 см. Неактивной средой объемных источников служил кварцевый песок. [28]

Вычисление активности Се при измерениях препаратов на гамма-спектрометре производят по площади фотопиков с энергиями, кэВ: 165 ( Се139), 145 ( Се. [29]

Метод химического разделения с конечным измерением на гамма-спектрометре был успешно использован И. Е. Ма-кашевой и др. [389] для определения Mn, Cu, Zn, As, Ga, Sb, Fe, Ag, Та, In и Sn в полупроводниковом кремнии. Определяемые элементы были разбиты на шесть групп, каждую из которых выделяли из отдельной аликвоты раствора, образовавшегося после разложения образца. [30]

Страницы: 1 2 3 4