Ганглиоблокатор

Cтраница 1

Ганглиоблокаторы взаимодействуют с н-холинорецепторами вегетативных узлов и тормозят передачу нервных импульсов. [1]

Пирилеи - активный ганглиоблокатор, применяется при гипертонической болезни, спазмах периферических сосудов ( эидартериит и др.) язвенной болезни желудка. [2]

Имехин - оригинальный ганглиоблокатор кратковременного действия [176], применяется в анестезиологической практике для управляемой гипотонии [250] при различных хирургических вмешательствах. Более активен и менее токсичен, чем используемый для тех же целей ар-фонад. По сравнению с арфонадом удобнее для практического применения, так как является более управляемым средством, не оказывает гистаминоподобного и непосредственного сосудорасширяющего действия. Имехин применяется также для предупреждения и купирования гипертонических кризов и при отеках легких и головного мозга. [3]

Выраженным гипотензивным действием обладают некоторые ганглиоблокаторы и нейроплегические средства. Последний, как известно, обладает нейро-плегическим, седативным, противовоспалительным и антиги-стаминным действием, снижает уровень артериального давления. Becker ( 1956), этот эффект вызван уменьшением скорости образования водянистой влаги. [4]

Из лекарственных веществ рекомендуется применение центральных холинолитиков, ганглиоблокаторов, нейроплегиков. [5]

В настоящее время выпускаются препараты, воздействующие на самые различные звенья в механизме гипертонической болезни. Гипотиазид и фуросемид усиливают выделение хлористого натрия из организма. Ганглиоблокаторы, исмелин, дибазол снижают интенсивность потока нервных импульсов по симпатическим нервным путям. Допегит и верошпирон позволяют воздействовать на некоторые эндокринные железы, повинные в повышении артериального давления. [6]

Азабициклооктановое ядро хинуклидина лежит в основе лекарственных веществ, направление биологического действия которых определяется строением заместителей. Его холи-номиметическая активность позволяет использовать это вещество также при глаукоме и для сужения зрачка. Тетраметил-замещенный хинуклидин проявляет свойства ганглиоблокатора. Его четвертичную соль - темехин ( 17, RXHBr) - назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также при гипертонической болезни. [7]

Высокоэффективным гипотензивным средством является лазикс, оказывающий сильное диуретическое действие. Выраженным гипотензивным действием обладают некоторые ганглиоблокаторы и нейроплегические средства. [8]

У кошек та же доза гаммафоса ( 100 мг / кг внутривенно) блокировала сокращение третьего века, вызванное раздражением преганглионарных симпатических волокон шейного ганглия, но не предотвращала такого сокращения при раздражении постганглионариых волокон. Гаммафос следует признать эффективным ганглиоблокатором. [9]

Лишь у двух больных перед прекращением введения арфонада отмечались бледность кожных покровов, легкий цианоз губ, ощущение стеснения в груди, головная боль, исчезавшие в ближайшие 1 - 1 5 мин после пережатия капельницы. И здесь, так же как при создании эмоционального напряжения, клинические проявления управляемой гипотонии были бедны симптоматикой из-за расбалансировки вегетативных функций. Наоборот, симптоматика эффекта действия ганглиоблокатора на больных I группы была не только бурной, но и соответствовала определенной дозе препарата, что позволяет улавливать соответствующие изменения в вегетативной сфере. [10]

Антидотный механизм, о котором пойдет речь, состоит в блокировании молекулами противоядий холинорецеп-торов и в прерывании или торможении вследствие этого медиаторной функции ацетилхолина. Помимо уже знакомого нам атропина в настоящее время находят применение амизил, амедин, бен-зацин, апрофен, пентафен, тропацин, спазмолитик, ме-панит и другие препараты, часть из которых значительно превосходит атропин по силе действия. В то же время такие холи-нелитики, как пентафен, циклодол, динезин, а также ганглиоблокаторы - гексоний, пентамин и др., проявляя антимускариновое действие, одновременно ослабляют никотиноподобные эффекты ФОС. Поэтому при отравлении антихолинэстеразными веществами наиболее рациональным считается комбинированное применение различных холинолитиков. Так, в одной из работ профессора Ю. С. Кагана 8 была показана высокая эффективность комбинации пентафена и мепанита при отравлении животных меркаптофосом - высокотоксичным ингибитором холинэстеразы. [11]

Эти нарушения носят динамичный характер и выявляются резче в состоянии покоя. При мышечной работе кровоток значительно увеличивается. Применяя различные виды воздействия ( массаж, ультрафиолетовое облучение, УВЧ), дифференцируя зоны приложения на область предплечья, кисти и воротнико-вую зону, мы смогли выявить разнонаправленность сосудистой реакции. Так, дополнительное воздействие раздражителя на область предплечья и кисти не только не увеличило притока, как это имеет место в норме, а вызывало углубление имеющегося нарушения ( приток резко угнетался), в то же время в ответ на массаж воротниковой зоны или субэритемное облучение этой же области артериальный при-ток резко увеличивался, достигая физиологической нормы. Аналогичный эффект имел место после применения ганглиоблокаторов, как, например, пахикарпин. Эти наблюдения позволили нам считать, что направленность функциональных нарушений, возникающих при вибрационной болезни, не идентично сказывается на состоянии различных уровней периферических и спинальных отделов нервной системы. [12]

Ветвь кокаинового куста ( Егу Л throxylon. оса. [13]

Как и морфин, он вызывает сильное привыкание и психическую зависимость, но явлений физической абстиненции не проявляет. Первым среди таких аналогов оказался новокаин ( прокаин), введенный в практику А. Эйнхорном в 1905 г. и являющийся ганглиоблокатором. Аналогичный ему по строению диканн приблизительно в 10 раз активнее кокаина. Многочисленные исследования показали, что анестезиофором кокаина является группировка, состоящая из арилкето - и аминоалкильной групп, соединенных гетероатомом, а самый простой из местных анестетиков - это этиловый эфир п-аминобензойной кислоты. Сейчас широко применяют такие более сложные по структуре соединения, как анилид тримекаин и хинолиновое производное совкаин; последний в 25 раз активнее кокаина, но примерно во столько же раз токсичнее. [14]

Страницы: 1